(+/-)-fenoprofenoyl-CoA | 139610-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: (+/-)-fenoprofenoyl-CoA
• 英文别名: fenoprofenoyl-CoA 1；fenoprofenoyl CoA；fenoprofenoyl-CoA
• CAS: 139610-52-9
• 化学式: C₃₆H₄₈N₇O₁₈P₃S
• 分子量: 991.801
• InChiKey: OTTFNKHXEHYZEJ-XGYIYSKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  372.86
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl ibuprofenoyl phosphate 在 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+/-)-fenoprofenoyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中使用甲基磷酸酯合成辅酶A硫酯†

  摘要：

  辅酶A（CoA）的区域选择性S-酰化作用是在水性条件下使用各种活化的脂族和芳族羧酸作为甲基酰基磷酸酯单酯进行的。与许多疏水性活化基团不同，阴离子甲基酰基磷酸酯混合酸酐与水性溶剂更相容，使其可用于在水性介质中进行酰化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02079k

文献信息

• Chiral inversion of 2-arylpropionyl-CoA esters by human α-methylacyl-CoA racemase 1A (P504S)—a potential mechanism for the anti-cancer effects of ibuprofen
  作者：Timothy J. Woodman、Pauline J. Wood、Andrew S. Thompson、Thomas J. Hutchings、Georgina R. Steel、Ping Jiao、Michael D. Threadgill、Matthew D. Lloyd

  DOI：10.1039/c1cc10763a

  日期：——

  Metabolic chiral inversion of 2-arylpropanoic acids (2-APAs;'profens'), such as ibuprofen, is important for pharmacological activity. Several 2-APA-CoA esters were good racemisation substrates for human AMACR 1A, suggesting a common chiral inversion pathway for all 2-APAs and an additional mechanism for their anti-cancer properties.

  2-芳基丙酸（2-APA;'profens'）（如布洛芬）的代谢手性转化对于药理活性很重要。几种2-APA-CoA酯是人AMACR 1A的良好消旋底物，这表明所有2-APA都具有相同的手性转化途径，并为其抗癌特性提供了另一种机制。