10b-(furan-3-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-2H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3(10bH)-dione | 1537904-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 10b-(furan-3-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-2H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3(10bH)-dione
• 英文别名: 10b-(Furan-3-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione
• CAS: 1537904-63-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₆
• 分子量: 329.309
• InChiKey: KWHYZTDBUKIKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10b-(furan-3-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-2H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3(10bH)-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2,3-dimethoxy-5,6-dihydrofuro[3′,2′:3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-8(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Friedel–Crafts反应将恶唑烷二酮转化为异吲哚异喹啉酮

  摘要：

  在CH 2 Cl 2中用TiCl 4处理恶唑烷二酮可通过分子内Friedel-Crafts反应转化为异吲哚异喹啉酮，并在转化过程中挤出CO 2。在这些条件下以区域特异性方式合成了生物碱新戊胺。

  DOI：

  10.1021/jo402345q
• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以278 mg的产率得到10b-(furan-3-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-2H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3(10bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Friedel–Crafts反应将恶唑烷二酮转化为异吲哚异喹啉酮

  摘要：

  在CH 2 Cl 2中用TiCl 4处理恶唑烷二酮可通过分子内Friedel-Crafts反应转化为异吲哚异喹啉酮，并在转化过程中挤出CO 2。在这些条件下以区域特异性方式合成了生物碱新戊胺。

  DOI：

  10.1021/jo402345q