2-Phenyl-1,3-bis-p-tolylsulfanyl-1H-indene | 139371-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-Phenyl-1,3-bis-p-tolylsulfanyl-1H-indene
• 英文别名: 1,3-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-1H-indene
• CAS: 139371-50-9
• 化学式: C₂₉H₂₄S₂
• 分子量: 436.642
• InChiKey: QMGDCYHIVXFOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 二苯基环丙烯酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-Phenyl-1,3-bis-p-tolylsulfanyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  一些多功能茚和茚满酮的制备：巯基取代的环丙烯盐与醇和硫醇的反应

  摘要：

  1-甲硫基-、1-(4-甲基苯硫基)-或1-叔丁硫基-2,3-二苯基环丙烯盐与醇、酚和硫醇在三乙胺的存在下在约80°C下反应得到1H- indene-1-thiol 衍生物的产率一般到中等。相反，在室温下的相同反应得到 1-烷硫基-或芳硫基-1-环丙烯衍生物以及少量的 3-异构体。一些 1-异构体被分离为纯晶体，并在加热时以定量产率产生相应的茚。环丙烯开环的动力学研究表明，基于溶剂极性和苯氧基取代基对反应速率的影响很小，乙烯基卡宾中间体。二苯基环丙烯酮与硫醇在三氟乙酸存在下反应生成1H-茚-1，3-二硫醇衍生物通过 1,3-双（烷硫基）-或（芳硫基）-1-环丙烯中间体。关于 3-烷氧基茚的酸性水解和 3-烯丙氧基-和 3-（2-丙炔氧基）茚的加热...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3565

文献信息

• The Reactions of Monoalkylthio- or Monoarylthio-Substituted Cyclopropenium Salt with Nitrogen Nucleophiles: Formation of Polyfunctionally Substituted Pyrroles or Pyrazoles
  作者：Hiroshi Yoshida、Fumitaka Utsumi、Hideki Suzuki、Satoru Ito、Shin-ichi Sakashita、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.698

  日期：1992.3

  The reactions of monoalkylthio- or monoarylthio-substituted cyclopropenium salt (1) with a number of secondary amines were studied. The amines, such as N-methylaniline, yielded indenes, whereas N-alkyl- or N-arylbenzylamines gave 1-alkyl- or 1-aryl-2-phenylpyrroles in low-to-moderate yields, depending on the kinds of substituents of the amines and 1. The reaction with N-isopropylbenzylamine-α,α-d2 (i-PrNHCD2Ph) resulted in the formation of the 1-isopropyl-2,3,5-triphenylpyrrole-4-d, clearly indicating the intramolecular H-abstraction mechanism via vinylcarbene intermediates for the formation of pyrroles. The reaction of 1 with tosylhydrazones afforded the ring opend hydrazide, while with phenyl-, methyl-, and t-butylhydrazines gave 1,4,5-trisubstituted pyrazoles in small yields.

  研究了单烷基硫或单芳基硫取代的环丙烯盐（1）与多种二级胺的反应。诸如N-甲基苯胺等胺类，产生了茚，并且N-烷基或N-芳基苯基胺则根据胺和1的取代基的种类，产生了低至中等产率的1-烷基或1-芳基-2-苯基吡咯。与N-异丙基苯基胺-α,α-d2（i-PrNHCD2Ph）的反应生成了1-异丙基-2,3,5-三苯基吡咯-4-d，清楚地表明通过乙烯基卡宾中间体形成吡咯的分子内氢抽取机制。1与对甲基肼的反应生成了环打开的肼，另一方面，与苯基、甲基和叔丁基肼的反应则产生了小产率的1,4,5-三取代吡唑。