5-cyano-3-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazole | 903875-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-cyano-3-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-cyano-3-methyl-N-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)indazole；3-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-5-carbonitrile
• CAS: 903875-47-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃OSi
• 分子量: 287.437
• InChiKey: GUFJWNNCIWSSNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-3-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazole 、 5-cyano-3-methyl-2-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-2H-indazole 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 16.08h， 生成 3-methyl-2-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-2H-indazole-5-carboximidothioic acid 、 3-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazole-5-carboximidothioic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81230

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole 、 sodium cyanide 、 乙酸乙酯 在 溴化镍 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield the desired 5-cyano-3-methyl-N-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)indazole 117的产率得到5-cyano-3-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式（I）一般结构的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，可用于治疗免疫缺陷、癌症、心血管疾病、内分泌紊乱、帕金森病、代谢性疾病、肿瘤发生、阿尔茨海默病、心脏病、糖尿病、神经退行性疾病、炎症、肾脏疾病、动脉硬化和气道疾病等疾病、障碍或状况的治疗。

  公开号：

  US20080004257A1