N'-butylcolchicamide | 84092-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: N'-butylcolchicamide
• 英文别名: N-((S)-10-butylamino-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide；(S)-7-Acetylamino-10-butylamino-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-on；Colchicein-butylamid；N-((S)-10-Butylamino-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-acetamid；N-[(7S)-10-(butylamino)-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
• CAS: 84092-79-5
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅
• 分子量: 440.539
• InChiKey: LJJCOBKMOMCHQB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-butylcolchicamide 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumour Activity of Novel Colchicine C-10 Derivatives

  摘要：

  一系列新的秋水仙素C-10衍生物（2a-i，3a-h）通过将10-甲氧基替换为NR2和SCH3合成，旨在确定它们的细胞毒活性。这些化合物以良好产率合成，所有新合成化合物的结构根据其IR、1H NMR和元素分析确定。合成的化合物通过MTT assay在体外对四种人癌细胞株进行了抗肿瘤活性测试。发现许多衍生物显示出显著活性，特别是化合物2a和2b展现出比秋水仙素更强的细胞毒活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16892
• 作为产物：
  描述：

  秋水仙碱 、 正丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N'-butylcolchicamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumour Activity of Novel Colchicine C-10 Derivatives

  摘要：

  一系列新的秋水仙素C-10衍生物（2a-i，3a-h）通过将10-甲氧基替换为NR2和SCH3合成，旨在确定它们的细胞毒活性。这些化合物以良好产率合成，所有新合成化合物的结构根据其IR、1H NMR和元素分析确定。合成的化合物通过MTT assay在体外对四种人癌细胞株进行了抗肿瘤活性测试。发现许多衍生物显示出显著活性，特别是化合物2a和2b展现出比秋水仙素更强的细胞毒活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16892

文献信息

• Synthesis and Antitumour Activity of Novel Colchicine C-10 Derivatives
  作者：Li Hong Shen、Le Zhang、Hai Xian Wang、Xin Wang、Gai Jiao Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16892

  日期：——

  A series of new colchicine C-10 derivatives (2a-i, 3a-h) were synthesized by replacement of the 10-methoxy with NR2 and SCH3 in order to determine their cytotoxic activity. The compounds were synthesized in good yield and the structures of all newly synthesized compounds were established on the basis of their IR, 1H NMR and elemental analysis. The synthesized compounds were tested in vitro antitumor activity against four human cancer cell lines by MTT assay. It was found that many of the derivatives displayed significant activity, particularly, compound 2a and 2b showed more potent cytotoxic activities than colchicine.

  一系列新的秋水仙素C-10衍生物（2a-i，3a-h）通过将10-甲氧基替换为NR2和SCH3合成，旨在确定它们的细胞毒活性。这些化合物以良好产率合成，所有新合成化合物的结构根据其IR、1H NMR和元素分析确定。合成的化合物通过MTT assay在体外对四种人癌细胞株进行了抗肿瘤活性测试。发现许多衍生物显示出显著活性，特别是化合物2a和2b展现出比秋水仙素更强的细胞毒活性。