4-苄氧基-[1,2]萘醌 | 88381-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-苄氧基-[1,2]萘醌
• 英文名称: 4-benzyloxy-[1,2]naphthoquinone
• 英文别名: 4-Benzyloxy-[1,2]naphthochinon；4-(Benzyloxy)naphthalene-1,2-dione；4-phenylmethoxynaphthalene-1,2-dione
• CAS: 88381-76-4
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: ODIORCRIVXROEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-[1,2]萘醌 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 生成 4-Benzyloxy-1,2-dimethoxynaphthalin
  参考文献：
  名称：

  二聚物萘醌，VIII。3,3'-二羟基化的2,2'-Bi-1,4-萘醌的合成

  摘要：

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831104
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dimethoxy-1-naphthol 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-苄氧基-[1,2]萘醌
  参考文献：
  名称：

  二聚物萘醌，VIII。3,3'-二羟基化的2,2'-Bi-1,4-萘醌的合成

  摘要：

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831104

文献信息

• Novel quinones as disease therapies
  申请人：Blokhin V. Andrei

  公开号：US20050010060A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  提供了新型喹喔醌，以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种症状的方法。
• Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 3202,3206
  作者：Fieser

  DOI：——

  日期：——
• LAATSCH, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 11, 1886-1900
  作者：LAATSCH, H.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL ORTHO-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES, NOVEL SYNTHESIS THEREFOR, AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF NEOPLASTIC CELL GROWTH
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0888326A2

  公开（公告）日：1999-01-07
• US5824700A
  申请人：——

  公开号：US5824700A

  公开（公告）日：1998-10-20