1,3-bis(2-hydroxy-5-bromosalicylideneamino)propan-2-ol | 327065-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3-bis(2-hydroxy-5-bromosalicylideneamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propan-2-ol；1,3-bis(5-bromo-2-salicylideneamino)-propan-2-ol；1,3-bis(5-bromo-salicylideneamino)-2-propanol；1,3-bis(5-bromosalicylideneamino)-2-propanol；1,3-bis(5-bromo-salicylidene)-2-propanol；H₃brsalicylaldehyde-dahp；1,3-Bis(5-bromosalicylideneamino)-propan-2-ol；4-bromo-2-[[3-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-hydroxypropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 327065-06-5
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂N₂O₃
• 分子量: 456.134
• InChiKey: YHCCOBIGJFHNFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  574.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 1,3-bis(2-hydroxy-5-bromosalicylideneamino)propan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Co (II) 与席夫碱配体及其杂合蛋白复合物的合成、表征、超氧化物歧化酶和抗菌活性

  摘要：

  据报道，金属配合物具有优异的自由基清除和抗菌性能。本研究以双席夫碱配体为基础合成了7个线性三核配合物，并首次报道了配合物1、3-7。通过红外光谱和单晶衍射对其结构进行了表征。以牛血清白蛋白为载体，与合成的复合物进行杂交，构建杂合蛋白。采用紫外-可见分光光度法和荧光光谱法研究了金属配合物与 BSA 的相互作用。静态淬火是金属络合物与 BSA 相互作用的主要机制。在超氧化物歧化酶 (SOD) 活性测试中，IC 50复合物和杂合蛋白的值在 2.89 和 26.53 μM 之间，杂合蛋白表现出比复合物更强的活性。在所有研究的复合物中，复合物5对白色念珠菌（MIC 12.5 μg ml -1）和新型隐球菌（MIC 6.5 μg ml -1 ）表现出最强的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/aoc.6587
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氨基-2-羟基丙烷 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.6%的产率得到1,3-bis(2-hydroxy-5-bromosalicylideneamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  醇盐/乙酰桥双核铜（II）配合物作为人工羧酸酯酶的显着反应性。

  摘要：

  含溴的双核席夫碱铜（II）配合物Cu2L（OAc），具有烷氧基/乙酰基桥接部分，被用作羧酸酯酶的模型，以促进对硝基苯基吡啶甲酸（PNPP）的水解裂解。此外，评估了单核复合物（CuHL）的反应性，以将其与双核复合物进行比较。结果表明，所制备的双核Cu2L（OAc）有效地促进了PNPP的水解，与未催化反应相比，产生了四个数量级以上的速率增强。Cu2L（OAc）代表酶样钟形pH响应动力学行为。此外，双核化合物比其单核类似物（CuHL）的反应性高两个数量级。Cu2L（OAc）的总效率比其单核类似物CuHL的总效率高约61倍。此外，对比实验表明，双核Cu2L（OAc）在PNPP以及另一种活性酯（即S-2-苯并噻唑基2-氨基-α-（甲氧基亚氨基）-4-噻唑硫醇乙酸酯）的水解中显示出良好的活性（AE-活性酯） 。值得注意的是，发现单核的一个相对于PNPP水解激发了AE活性酯水解中更明显的速率增加。使用二

  DOI：

  10.1007/s00775-017-1456-1

文献信息

• Crystal Structure and Magnetic Properties of a Binuclear Copper(II) Complex Bridged by an Alkoxo-oxygen Atom and an Acetate Ion
  作者：C. T. Zeyrek、A. Elmali、I. Svoboda、H. Fuess

  DOI：10.1515/znb-2000-1112

  日期：2000.11.1

  [Cu₄(L)₂(O₂CMe)₂] H₂O (L = 1,3-bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propan-2-ol) was synthesized and its crystal structure determined. (C₃₈H₃₄N₄O₁₀Br₄Cu₄)·H₂O, monoclinic, space group P2₁/c, a = 21.072(5), b = 9.673(2), c = 21.934(4) Å, β = 109.73(2)°, V = 4208(2) ų, Z = 4. The crystal structure consists of two independent binuclear copper(II) complexes and the non-coordinating water molecule in the asymetric unit. The Cu(II) ions are in a square-planar geometry and coordinated by donor atoms of the ligand (NO₃).

  The average Cu···Cu distance and average Cu-O-Cu angle are 3.491(2) Å and 132.0(1)°, respectively. Temperature-dependent magnetic susceptibility measurements of the complex show an intramolecular anti ferromagnetic coupling in the dimeric Cu(II) core. The fitting parameters are -2J = 174.4 cm^-1, g = 1.98.

  [Cu₄(L)₂(O₂CMe)₂] H₂O (L = 1,3-双(5-溴-2-羟基苯基甲烷基)丙烷-2-醇)被合成并确定了其晶体结构。 (C₃₈H₃₄N₄O₁₀Br₄Cu₄)·H₂O，单斜晶系，空间群P2₁/c，a = 21.072(5)，b = 9.673(2)，c = 21.934(4) Å，β = 109.73(2)°，V = 4208(2) ų，Z = 4。晶体结构由两个独立的双核铜(II)配合物和不配位的水分子组成。Cu(II)离子处于正方形平面几何中，并由配体(NO₃)的给体原子配位。

  平均Cu···Cu距离和平均Cu-O-Cu角分别为3.491(2) Å和132.0(1)°。该配合物的温度依赖磁化率测量表明，二核Cu(II)核心中存在分子内反铁磁耦合。拟合参数为-2J = 174.4 cm^-1，g = 1.98。

• Magnetic Properties and Crystal Structure of a 3,5-Dimethylpyrazolate-Bridged Binuclear Copper(II) Complex
  作者：Y. Elerman、A. Elmali

  DOI：10.1515/znb-2001-1002

  日期：2001.10.1

  synthesized and its crystal structure determined. It crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with a = 14.160(9), b = 15.109(4), c = 21.298(5) Å, V = 4557(1) A3, Z = 8 . Two copper(II) ions are in a square-planar coordination. The metal coordination sphere is four-coordinate, with a planar N2O2 donor set. The dihedral angle between the two coordination planes is 12.14(7)°. The copper(II) centers are

  合成了 [Cu2L(prz)]（prz = 3,5-二甲基吡唑和 L = 1,3-双（5-溴-2-羟基亚苄基）-丙-2-醇）并确定了其晶体结构。它在正交空间群 Pbca 中结晶，a = 14.160(9), b = 15.109(4), c = 21.298(5) Å, V = 4557(1) A3, Z = 8 。两个铜 (II) 离子呈方形平面配位。金属配位球是四配位的，具有平面 N2O2 供体组。两个配位面之间的二面角为 12.14(7)°。铜 (II) 中心相距 3.365(1) Å 并反铁磁耦合 (J = -214.3 cm-1)，这是在 4.6 至 310 K 温度范围内对温度相关的磁化率测量结果得出的结果。Cu-O-在超交换路径中，Cu 角为 125.9(1)°。310 K 处的磁矩约为。1.76 BM 和 0.13 BM 在 4.6 K。
• Synthesis, Crystal Structure and Spectroscopic Properties of a Dinuclear Nickel(II) Complex Bridged by an Alkoxide and a μ-Pyrazolate Ligand
  作者：H. Kara、Y. Elerman、A. Elmali

  DOI：10.1515/znb-2003-1004

  日期：2003.10.1

  A nickel(II) complex, [Ni₂(L)(3,5-prz)], (L = 1,3-bis(2-hydroxy-5-bromosalicylidene amino) propan-2-ol; 3,5-prz = 3,5-dimethylpyrazolate), was synthesized and characterized by means of elemental analysis, infrared and electronic spectra. The crystal structure of the complex has been determined by X-ray diffraction. The nickel(II) ions are bridged by the alkoxo group of the ligand and the N atoms of the μ-pyrazolate group. Each nickel ion is coordinated by two O atoms and two N atoms, forming a square with trans-N₂O₂ geometry.

  一种镍(II)配合物，[Ni₂(L)(3,5-prz)]，(L = 1,3-双(2-羟基-5-溴水杨醛氨基)丙-2-醇；3,5-prz = 3,5-二甲基吡唑酰基)，通过元素分析、红外光谱和电子光谱进行了合成和表征。该配合物的晶体结构已通过X射线衍射确定。镍(II)离子通过配体的烷氧基和μ-吡唑酰基的N原子桥接。每个镍离子由两个O原子和两个N原子配位，形成具有反式N₂O₂几何构型的正方形。
• Ferromagnetic exchange in μ-alkoxo-μ-dicarboxylato double bridged tetranuclear copper(II) complexes: [Cu4(L-X)2(μ-C4H4O4)(dmf)2] (L=1,3-bis(5-X-salicylideneamino)-2-propanol, X=Br, Cl)
  作者：Chin-Jhan Lee、Sung-Chung Cheng、Hsin-Huang Lin、Ho-Hsiang Wei

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.11.031

  日期：2005.3

  Abstract Two new μ-alkoxo-μ-dicarboxylato double bridged tetranuclear copper(II) complexes [Cu 4 (L-Br) 2 (μ-C 4 H 4 O 4 )(dmf) 2 ] ( 1 ) and [Cu 4 (L-Cl) 2 (μ-C 4 H 4 O 4 )(dmf) 2 ] ( 2 ) (H 3 L-Br = 1,3-bis(5-bromo-salicylideneamino)-2-propanol; H 3 L-Cl = 1,3-bis(5-chloro-salicylideneamino)-2-propanol; dmf = N,N -dimethylformamide) have been prepared and structurally characterized. Temperature dependence

  摘要 两种新的μ-烷氧基-μ-二羧基双桥接四核铜(II)配合物[Cu 4 (L-Br) 2 (μ-C 4 H 4 O 4 )(dmf) 2 ] ( 1 ) 和[Cu 4 ( L-Cl) 2 (μ-C 4 H 4 O 4 )(dmf) 2 ] ( 2 ) (H 3 L-Br = 1,3-双(5-溴-水杨基氨基)-2-丙醇；H 3 L -Cl = 1,3-双(5-氯-水杨基氨基)-2-丙醇；dmf = N,N-二甲基甲酰胺) 已制备并进行结构表征。磁化率测量的温度依赖性显示配合物 1 中 J = 54 cm -1 和配合物 2 中 J = 56 cm -1 的两个铜 (II) 离子之间存在铁磁耦合。
• Synthesis, crystal structure, and magnetic properties of μ-phenoxo/μ-carboxylato-bridged trinuclear nickel(II) complexes with Schiff base, dmf, and urea ligands
  作者：Jian-Wei Lu、Chieh-Yu Chen、Min-Ching Kao、Chia-Ming Cheng、Ho-Hsiang Wei

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.07.044

  日期：2009.11

  μ-phenoxo/μ-carboxylato-bridged trinuclear nickel(II) complexes,[Ni 3 (HL 1 ) 2 (μ 2 -1,3-CH 3 CO 2 ) 2 (urea) 2 ](CH 3 OH) 2 ( 1 ) and [Ni 3 (HL 2 ) 2 (μ 2 -1,3-HCO 2 ) 2 (dmf) 2 ](dmf) 2 ( 2 ) (H 3 L 1 = 1,3-bis(salicylideneamino)-2-propanol), H 3 L 2 = 1,3-bis(5-Br-salicylideneamino)-2-propanol) were prepared and characterized. The X-ray structures analysis of 1 and 2 revealed that three Ni(II) atoms are symmetrically

  摘要 两种新型μ-苯氧基/μ-羧基桥连三核镍(II)配合物[Ni 3 (HL 1 ) 2 (μ 2 -1,3-CH 3 CO 2 ) 2 (尿素) 2 ](CH 3 OH ) 2 ( 1 ) 和 [Ni 3 (HL 2 ) 2 (μ 2 -1,3-HCO 2 ) 2 (dmf) 2 ](dmf) 2 ( 2 ) (H 3 L 1 = 1,3-bis(水杨基氨基)-2-丙醇)、H 3 L 2 = 1,3-双(5-Br-水杨基氨基)-2-丙醇)并进行表征。1和2的X射线结构分析表明，三个Ni(II)原子通过μ-苯氧基/μ-羧基桥对称连接形成线性三核配合物。磁化率测量的温度依赖性表明配合物 1 和 2 具有弱的反铁磁耦合。拟合为线性三核排列给出参数 J = − 1.70 cm -1 ，g = 2.09，D = 1.84 cm -1 和 J = − 2.78 cm -1 ，g = 2.01 和 D