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1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(pyridin-3-yl)methyl)naphthalen-2-ol | 1384852-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(pyridin-3-yl)methyl)naphthalen-2-ol
英文别名
——
1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(pyridin-3-yl)methyl)naphthalen-2-ol化学式
CAS
1384852-11-2
化学式
C23H17N3OS
mdl
——
分子量
383.473
InChiKey
NLLLYMNEILBYDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.75
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    58.04
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醛2-氨基苯并噻唑2-萘酚 在 O-sulfonated poly(vinylpyrrolidonium)hydrogen sulfate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.1h, 以93%的产率得到1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(pyridin-3-yl)methyl)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    引入O磺化聚乙烯吡咯烷酮硫酸氢盐作为一种高效且可重复使用的固体酸催化剂,用于一些无溶剂的多组分反应
    摘要:
    在这项工作中,已制备了O-磺化的聚(乙烯基吡咯烷酮)硫酸氢盐,它是一种功能强大的可循环使用的固体酸催化剂,并使用多种技术进行了表征,包括元素分析,FT-IR,TGA,SEM,XRD,pH分析和Hammett酸度函数。
    DOI:
    10.1039/c6ra08486a
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文献信息

  • Succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO4) as a new, green and efficient ionic liquid catalyst for the synthesis of tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-one, 1-(benzothiazolylamino)phenylmethyl-2-naphthol, 1, 8-dioxo-octahydroxanthene and bis(indolyl)methane derivatives
    作者:Omid Goli-Jolodar、Farhad Shirini
    DOI:10.1007/s13738-016-0822-1
    日期:2016.6
    In this work, succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO4), a newly reported Brönsted acidic ionic liquid, is used as an efficient and reusable catalyst in the synthesis of tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-ones, 1-(benzothiazolylamino)phenylmethyl-2-naphthols, 1,8-dioxo-octahydroxanthenes and bis(indolyl)methanes. All reactions were performed during relatively short reaction times with
    在这项工作中,新报道的布朗斯台德酸性离子液体硫酸氢琥珀酰亚胺([H-Suc] HSO 4)在合成四氢苯并咪唑并[ 2,1- b ]喹唑啉-1(2 H)中用作有效且可重复使用的催化剂。)-,1-(苯并噻唑基)苯基甲基-2-萘酚,1,8-二氧-八氢氧杂蒽和双(吲哚基)甲烷。所有反应均在相对短的反应时间内进行,并具有优异的收率。通过IR,1 H NMR和13 C NMR光谱对产物的结构进行表征,并通过比较真实样品进行确认。
  • NaHSO<sub>4</sub>.H<sub>2</sub>O Catalyzed Multicomponent Synthesis of 1-(Benzothiazolylamino) Methyl-2-Naphthols Under Solvent-Free Conditions
    作者:Asghar Hosseinian、Hamid Reza Shaterian
    DOI:10.1080/10426507.2012.664221
    日期:2012.9.1
    A one-pot, efficient three-component condensation of aldehydes, 2-naphthol, and 2-aminobenzothiazole in the presence of sodium hydrogen sulfate as an effective catalyst for the synthesis of 1-(benzothiazolylamino)methyl-2-naphthol derivatives under thermal and solvent-free conditions is described. These products involve two biologically active parts, Betti's base and benzothiazole. The present methodology offers several advantages, such as good yields, short reaction times, and easy work-up.
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