4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide | 1117685-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino]-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1117685-13-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 447.517
• InChiKey: JAVIOTNLZZUAPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2,6-dimethylpyridine 、 磺胺吡啶 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以9%的产率得到4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1