9-[(2R,3S,4R,5R)-3-(benzylamino)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxolan-2-yl]purin-6-amine | 119753-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-[(2R,3S,4R,5R)-3-(benzylamino)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxolan-2-yl]purin-6-amine
• CAS: 119753-31-0
• 化学式: C₄₄H₄₂N₆O₅S
• 分子量: 766.921
• InChiKey: KBOHRMVQHJCMFF-LPIFVAHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  143.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3S,4R,5R)-3-(benzylamino)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxolan-2-yl]purin-6-amine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到[(2R,3R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-(benzylamino)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxolan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of 2',3'-dideoxy-2',3'-di-substituted & -2'-mono-substituted uridines & adenosines by michael addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90111-5
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,4R,5R)-2-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-4-基]甲醇 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 9-[(2R,3S,4R,5R)-3-(benzylamino)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxolan-2-yl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of 2',3'-dideoxy-2',3'-di-substituted & -2'-mono-substituted uridines & adenosines by michael addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90111-5

文献信息

• WU, J. -C.;PATHAK, T.;TONG, W.;VIAL, J. -M.;REMAUD, G.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6705-6722
  作者：WU, J. -C.、PATHAK, T.、TONG, W.、VIAL, J. -M.、REMAUD, G.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——