O-β-D-galacatopyranosyl-(1-4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1-3)>-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1-1)-2-N-tetracosanoyl-(2S,3R,4E)-sphingenine | 107802-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: O-β-D-galacatopyranosyl-(1-4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1-3)>-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1-1)-2-N-tetracosanoyl-(2S,3R,4E)-sphingenine
• CAS: 107802-88-0
• 化学式: C₇₄H₁₃₆N₂O₂₇
• 分子量: 1485.89
• InChiKey: LGABIMOCCKHOEJ-VPVQZKCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  453.95
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-<(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)>-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucop... 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 O-β-D-galacatopyranosyl-(1-4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1-3)>-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1-1)-2-N-tetracosanoyl-(2S,3R,4E)-sphingenine
  参考文献：
  名称：

  X半抗原，III3Fucα-nLc4Cer的全合成

  摘要：

  摘要O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-[α-1-呋喃核糖基-（1→3）]-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-古豆核糖基的全合成）-（1→3）-O-β-d-吡喃并吡喃糖基-（1→4）-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→1）-2- N-四十四烷酰基-（2 S，3 R，4通过使用关键的糖基供体O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[2,3， 4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃核糖基）-（1→3）]-O-（2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→3 ）-O-（2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸盐和氟化物，以及关键的糖基受体3- O-苯甲酰基-2- N-四cosanoyl-（2 S，3 R，4 E）-鞘氨醇，以明确的方式。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80279-3