13-(4-bromophenyl)indeno[1,2-b]naphtho[1,2-e]pyran-12(13H)-one | 1575816-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 13-(4-bromophenyl)indeno[1,2-b]naphtho[1,2-e]pyran-12(13H)-one
• 英文别名: 13-(4-bromophenyl)-13H-7-oxaindeno[1,2-b]phenanthren-12-one
• CAS: 1575816-54-4
• 化学式: C₂₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 439.308
• InChiKey: VTBGAZYWUQECOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 对溴苯甲醛 、 2-萘酚 在 zinc ferrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到13-(4-bromophenyl)indeno[1,2-b]naphtho[1,2-e]pyran-12(13H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterogeneous ditopic ZnFe₂O₄catalyzed synthesis of 4H-pyrans: further conversion to 1,4-DHPs and report of functional group interconversion from amide to ester

  摘要：

  成功制备、表征并应用了一种稳定且对环境友好的ZnFe2O4纳米粉，在水相中实现了4H-吡喃的一锅法三组分合成。ZnFe2O4催化剂同时提供了反应所需的酸性（Fe3+）和碱性（O2−）功能。该方法的优势在于其简单性、成本效益、环境友好性以及更易于放大进行大规模合成。水既被用作反应介质，也被用作催化剂的合成介质。此外，水是唯一的副产品。本报告提出了一种应用4H-吡喃合成1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）的方法。这是首次尝试从4H-吡喃-3-甲酰胺合成4H-吡喃-3-羧酸酯。在有机合成中，从酰胺到酯的功能团转换是罕见的。

  DOI：

  10.1039/c3gc42095g

文献信息

• A rapid and quantitative synthesis of xanthene derivatives using sulfonated graphitic carbon nitride under ball‐milling
  作者：Omid Hosseinchi Qareaghaj、Mohammad Ghaffarzadeh、Najmedin Azizi

  DOI：10.1002/jhet.4327

  日期：2021.10

  A truly green, solventless, and fast protocol for the quantitative preparation of biologically active xanthene derivatives with 10 mol% sulfonated graphitic carbon nitride (Sg─CN) as a heterogeneous acidic catalyst was developed. Excellent yields, low cost, solvent-free conditions, high catalytic activity, reusability of the catalyst, simple workup, and heterogeneous carbon-based catalyst make the

  开发了一种真正绿色、无溶剂且快速的方案，用于定量制备具有 10 mol% 磺化石墨氮化碳 (Sg─CN) 作为多相酸性催化剂的生物活性呫吨衍生物。优异的收率、低成本、无溶剂条件、高催化活性、催化剂的可重复使用性、简单的后处理和非均相碳基催化剂使本方法从绿色化学的角度特别有吸引力。
• Turhan, Kadir; Ozturkcan, S. Arda; Uluer, Mehmet, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 3, p. 623 - 628
  作者：Turhan, Kadir、Ozturkcan, S. Arda、Uluer, Mehmet、Turgut, Zuhal

  DOI：——

  日期：——