ethyl 3,4-dihydroxy-5-methyl-2-furancarboxylate | 68786-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 3,4-dihydroxy-5-methyl-2-furancarboxylate
• 英文别名: 2-carbethoxy-5-methyl-3,4-dihydroxy-furan；ethyl 5-methyl-3,4-dihydroxy-2-furoate；ethyl 3,4-dihydroxy-5-methylfuran-2-carboxylate
• CAS: 68786-17-4
• 化学式: C₈H₁₀O₅
• 分子量: 186.164
• InChiKey: QDTWJLNBABDBDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 ethyl 3,4-dihydroxy-5-methyl-2-furancarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以81.4%的产率得到2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-hydroxy-3[2H]furanones

  摘要：

  提供一种制备5-烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮和/或2,5-二烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮的方法，其中每个烷基基团独立地含有一到六个碳原子，包括(a)皂化从3,4-二羟基呋喃酮羰基在2-和/或5-位置上取代一个或两个碳酰氧基团的酯，其中每个烷氧基团独立地含有一到六个碳原子，并且在2-或5-位置上可以选择性地取代一个含有一到六个碳原子的烷基基团，或其互变异构体或酮-烯醇异构体，(b)用一个或两个烷基化试剂处理，这些试剂独立地可以含有一到六个碳原子，和(c)随后回收5-烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮和/或2,5-二烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮。

  公开号：

  US05412121A1

文献信息

• N-1H-tetrazol-5-yl-2-thiophene carboxamides,
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04748183A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  The present invention is for compounds having the formula of N-1H-tetrazol-5-yl-2-thiophenecarboxamides, N-1H-tetrazol-5-yl-2-pyrrolecarboxamides, N-1H-tetrazol-5-yl-2-furancarboxamides or analogs of each of the carboxamides. The compounds are useful for the treatment of allergic or inflammatory conditions or diseases. Thus, pharmaceutical compositions and methods of use are also the invention. Processes of preparation for the compounds are also the invention.

  本发明涉及具有N-1H-四唑-5-基-2-噻吩羧酰胺、N-1H-四唑-5-基-2-吡咯羧酰胺、N-1H-四唑-5-基-2-呋喃羧酰胺或每种羧酰胺的类似物的化合物。这些化合物可用于治疗过敏或炎症性疾病。因此，药物组合物和使用方法也属于本发明。制备这些化合物的方法也是本发明的一部分。
• Process of the preparation of hydroxyfurenones
  申请人：Polak's Frutal Works, B.V.

  公开号：US04189439A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  A novel technique for the preparation of 4-hydroxy-5-alkyl-3-oxo-2H-furans is disclosed wherein the reaction product of an alpha-alkyl diglycolic acid diester and an oxalic acid diester is cyclized, hydrolyzed and decarboxylated. Alternatively, the corresponding 2,5-dialkyl product can be prepared by an intermediate alkylation step.

  本发明揭示了一种制备4-羟基-5-烷基-3-酮基-2H-呋喃的新技术，其中α-烷基二乙二酸二酯和草酸二酯的反应产物经环化、水解和脱羧反应。或者，通过中间烷基化步骤可以制备相应的2,5-二烷基产物。
• Process for the preparation of 4-hydroxy-3(2H)furanones
  申请人：Tastemaker B.V.

  公开号：EP0532120A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  The invention is directed to a process for the preparation of 5-alkyl-4-hydroxy-3[2H]furanones and/or 2,5-dialkyl-4-hydroxy-3[2H]furanones, wherein each alkyl group independently has one to six carbon atoms, comprising; (a) saponification of an ester selected from the group of 3,4-dihydroxyfurans substituted at the 2- and/or 5-position with one or two carbalkoxy groups, wherein each alkoxy group independently contains one to six carbon atoms, and optionally substituted at the 2- or 5-position with an alkyl group with one to six carbon atoms, or tautomeric forms or keto-enol isomers thereof; (b) subsequent treatment with one or two alkylation reagents which independently may have one to six carbon atoms; (c) subsequent recovery of the 5-alkyl-4-hydroxy-3[2H]furanones and/or 2,5-dialkyl-4-hydroxy-3[2H]furanones.

  本发明涉及一种制备 5-烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮和/或 2,5-二烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮的工艺，其中每个烷基独立地具有 1 至 6 个碳原子，该工艺包括； (a) 皂化选自在 2-位和/或 5-位被一个或两个烷氧基取代的 3，4-二羟基呋喃（其中 每个烷氧基独立地含有 1 至 6 个碳原子，并且可选地在 2-位或 5-位被 1 至 6 个碳原子的烷基或其同分异构体或酮烯醇异构体取代）组中的酯； (b) 随后用一种或两种烷基化试剂进行处理，这些试剂可分别具有 1 至 6 个碳原子； (c) 随后回收 5-烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮和/或 2,5-二烷基-4-羟基-3[2H]呋喃酮。
• N-1H-Tetrazol-5-yl-(5-Ring)-carboxamide-derivatives, a process for their manufacture, and the use thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0249236B1

  公开（公告）日：1991-04-24
• US4127592A
  申请人：——

  公开号：US4127592A

  公开（公告）日：1978-11-28