1-((2-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol | 127530-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((2-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(2-chloro-α-piperidino-benzyl)-[2]naphthol；1-(2-Chlor-α-piperidino-benzyl)-[2]naphthol；1-[(2-Chlorophenyl)-piperidin-1-ylmethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 127530-28-3
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO
• 分子量: 351.876
• InChiKey: ACWCMVKHXNQTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氯苯甲醛 、 2-萘酚 在 boric acid-functionalized silica nanoparticles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.58h， 以92%的产率得到1-((2-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种高效，绿色的纳米SiO 2 -H 3 BO 3新型可循环均相催化剂合成贝蒂碱的方法

  摘要：

  摘要 在这项研究中，引入了纳米SiO 2 -H 3 BO 3作为一种新型的环境友好型可循环使用的非均相催化剂，用于在无溶剂条件下合成氨基萘，而无需额外的助催化剂或空气中的添加剂。这种合成方法具有许多优点，例如绿色环保的方法，操作简单，反应条件温和，反应时间短，产率高，后处理程序容易。这些非常干净的反应的后处理仅涉及从乙醇中重结晶产物并通过过滤回收催化剂。催化剂可以重复使用几次而不会失去活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3024-2

文献信息

• Synthesis of 1‐aminoalkyl‐2‐naphthols derivatives using an engineered copper‐based nanomagnetic catalyst (Fe ₃ O ₄ @CQD@Si (OEt)(CH ₂ ) ₃ NH@CC@N ₃ @phenylacetylene@Cu)
  作者：Tahereh Akbarpour、Ardeshir Khazaei、Jaber Yousefi Seyf、Negin Sarmasti

  DOI：10.1002/aoc.6361

  日期：2021.10

  present study, a molecular level engineered-based method was used to synthesis a copper-based nanomagnetic catalyst (Fe3O4@CQD@Si (OEt)(CH2)3NH@CC@N3@phenylacetylene@Cu). The as-synthesized catalyst was characterized using different techniques, including infrared (IR), X-ray powder diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM) and transmission electron microscopy (TEM), energy-dispersive

  在本研究中，基于分子水平的工程化方法用于合成铜基纳米磁性催化剂（Fe 3 O 4 @CQD@Si (OEt)(CH 2 ) 3 NH@CC@N 3 @苯基乙炔@Cu） . 使用不同的技术对合成的催化剂进行表征，包括红外（IR）、X 射线粉末衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）和透射电子显微镜（TEM）、能量色散 X 射线光谱（ EDX) 和 EDX 元素映射、感应耦合等离子体 (ICP)、热重分析 (TGA) 和差热分析 (DTA) 以及振动样品磁强计 (VSM)。Fe 3 O 4使用碳量子点 (CQD) 代替传统的 SiO 2保护纳米粒子表面. 在 1-氨基烷基-2-萘酚衍生物的合成中评估了所合成催化剂的活性。反应时间短、反应收率高的无溶剂条件是所制备催化剂的结果。反应如何被催化剂触发由 IR 确定。合成后的催化剂在五个循环后提供了 87.5% 的反应产率。采用傅里叶变换红外
• Synthesis of Betti base derivatives catalyzed by nano-CuO-ionic liquid and experimental and quantum chemical studies on corrosion inhibition performance of them
  作者：Reza Teimuri-Mofrad、Iraj Ahadzadeh、Mahdi Gholamhosseini-Nazari、Somayeh Esmati、Aziz Shahrisa

  DOI：10.1007/s11164-018-3287-2

  日期：2018.4

  polarization method was employed to investigate the corrosion inhibitory effect of the synthesized aminonaphthols at a concentration of 200 ppm for mild steel acid pickling in 1 M HCl and 0.5 M H2SO4 solutions. The results showed that, even in such strongly corrosive media, all of the synthesized aminonaphthol derivatives exhibit good inhibitory effects toward mild steel corrosion with inhibition efficiencies

  在这项研究中，首次引入氨基萘酚衍生物作为有效的腐蚀抑制剂。采用线性极化方法研究了浓度为200 ppm的合成氨基萘对1M HCl和0.5 MH 2 SO 4中低碳钢酸洗的缓蚀作用。解决方案。结果表明，即使在如此强腐蚀性的介质中，所有合成的氨基萘酚衍生物对轻度钢腐蚀也表现出良好的抑制作用，抑制率在84％至95％之间。引入一种简便，高效，环保的方法，在离子液体中通过纳米CuO合成氨基萘酚衍生物，作为一种新型的催化体系。温和，一锅，操作简单和催化剂的可重复使用性使该协议具有重要意义。实验表明，这些化合物可用作低碳钢酸洗的有效缓蚀剂。半经验B3LYP方法用于理论计算。量子化学研究的结果证实了实验结果。
• Dilthey; Steinborn, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>, # 133, p. 219,255
  作者：Dilthey、Steinborn

  DOI：——

  日期：——
• Core–shell structured magnetic mesoporous silica-titania: A novel, powerful and recoverable nanocatalyst
  作者：Marziyeh Vahidian、Dawood Elhamifar、Masoumeh Shaker

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114326

  日期：2020.3

  In this research, a novel core-shell nanostructured magnetic Ti-silica (Mag@MCM-41/TiO2) is synthesized, characterized and its catalytic application is investigated in the production of 1-(alpha-aminoalkyl)-2-naphthols. The Mag@MCM-41/TiO2 was prepared via surfactant directed hydrolysis and co-condensation of tetramethoxysilane (TMOS) around Mag@SiO2 NPs followed by treatment with tetrabutylorthotitanate (Ti((OBu)-Bu-t)(4)). The Mag@MCM-41/TiO2 catalyst was characterized using VSM, FTIR, EDX, SEM, TEM and PXRD. The Mag@MCM-41/TiO2 was applied as an efficient catalyst in the synthesis of 1-(alpha-aminoalkyl)-2-naphthols under ultrasonic conditions at 50 degrees C. This nanocatalyst was recovered and reused for several times under applied conditions. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Catalyst-Free, One-Pot, Expeditious Synthesis of Aminoalkylnaphthols at Room Temperature
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Sunil Rana、Ray J. Butcher

  DOI：10.1080/00397911.2011.575524

  日期：2012.10.15

  Aminoalkylnaphthols possess several biological and catalytic activities. A methodology has been developed for the multicomponent one-pot synthesis of aminoalkylnaphthols in dichloromethane under catalyst-free conditions at room temperature. The present approach possesses several advantages such as excellent yields, quick reaction time, mild reaction conditions, and very easy purification processes. Thirteen new compounds in addition to six known compounds have been synthesized by this methodology.