(S)-6-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid (2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-3-yl)-amide | 851120-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-6-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid (2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-3-yl)-amide
• CAS: 851120-65-5
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O₃S
• 分子量: 421.948
• InChiKey: MWUWCNSCNUQUHP-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid (2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-3-yl)-amide 、 N,N-二甲基甘氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-6-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid [1'-(2-dimethylamino-acetyl)-2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20050096309A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-((6-chloronaphthalene)-2-sulfonamido)-2-oxo-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-6-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid (2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20050096309A1