4-[4-Butyl-5-[4-[3-butyl-5-(4-formylphenyl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]benzaldehyde | 515139-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[4-Butyl-5-[4-[3-butyl-5-(4-formylphenyl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 515139-36-3
• 化学式: C₃₆H₃₄O₄
• 分子量: 530.664
• InChiKey: DRGIRVLUFDICSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-Butyl-5-[4-[3-butyl-5-(4-formylphenyl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]benzaldehyde 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在中心对称呋喃含寡芳基环环二烯中通过对称破坏观察二阶非线性光学性质。

  摘要：

  由呋喃环化方案合成的含呋喃中心对称环呋喃二酮3和4已显示出异常大的斯托克斯位移和二阶非线性光学β值。在1.32μm下测得的3和4的β值分别为208和530×10 -30  esu。3和4的β值与各自的环酚1a和7的β值相似，其中两个扭曲的π系统（寡芳基和桥连双键）之间可能发生强烈的超极化相互作用。由于共振造成的对称性破坏（参见2））和3和4的独特结构特征已用于解释这种异常的光物理行为。

  DOI：

  10.1002/chem.200902115
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-(hex-1-ynyl)-1,3-dithiolan-2-yl)benzoate 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 4-[4-Butyl-5-[4-[3-butyl-5-(4-formylphenyl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bidirectional iterative synthesis of alternating benzene–furan oligomers towards molecular wires

  摘要：

  丙炔基二硫代乙酸酯 2a 与 BuLi 的反应生成了硫替代的丙炔基锂化合物 3a，随后与二醛反应生成相应的交替苯–呋喃低聚芳烃 6。功能基团转化将 6 中的酯基团转化为二醛 8，后者可用于合成更高 homologues 以形成分子线。结合这种呋喃环化、Heck 反应和 Sonogashira 烃偶联，能得到多种精确长度的苯–呋喃–烯/炔 conjugated 低聚物。

  DOI：

  10.1039/b207881c