N-(benzyloxycarbonyl)-D-glutamyl-N'-(tert-butyloxycarbonyl)-D-lysine methyl ester | 110473-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-D-glutamyl-N'-(tert-butyloxycarbonyl)-D-lysine methyl ester
• 英文别名: (4R)-5-[[(2R)-1-methoxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 110473-28-4
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₉
• 分子量: 523.583
• InChiKey: MEJROMIVVUVOBA-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  169.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-D-glutamyl-N'-(tert-butyloxycarbonyl)-D-lysine methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-cyclo(D-glutamyl-D-lysyl) methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel class of peptides: dilactam-bridged tetrapeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a006
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-N'-(tert-butyloxycarbonyl)-D-lysine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-D-glutamyl-N'-(tert-butyloxycarbonyl)-D-lysine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel class of peptides: dilactam-bridged tetrapeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a006

文献信息

• MANESIS, NICK J.;GOODMAN, MURRAY, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5331-5341
  作者：MANESIS, NICK J.、GOODMAN, MURRAY

  DOI：——

  日期：——