acetic acid-[4-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)-anilide] | 857826-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: acetic acid-[4-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)-anilide]
• 英文别名: acetic acid-[4-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)-anilide]；Essigsaeure-[4-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)-anilid]
• CAS: 857826-19-8
• 化学式: C₂₉H₂₁NO₂
• 分子量: 415.491
• InChiKey: ASHCCJQIKUHABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[4-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)-anilide] 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Dischendorfer; Nesitka, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 acetic acid-[4-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Dischendorfer; Nesitka, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Clean, Mild, and Efficient Preparation of Aryl 14H-benzo[a,j]xanthene leuco-dye Derivatives Via Nanocatalytic MCM-41-SO3H Under Ultrasonic Irradiation in Aqueous Media
  作者：Mostafa Fathollahi、Shahnaz Rostamizadeh、Ali M. Amani

  DOI：10.2174/1386207321666180104111508

  日期：2018.3.20

  AIM AND OBJECTIVE The present study has developed an efficient and eco-friendly protocol for the synthesis of aryl-14-H-dibenzo[a,j] xanthenes through a one-pot condensation reaction of 2-naphthol and arylaldehydes in aqueous media using the nanocatalytic MCM-41-SO3H under ultrasonic illumination. MATERIAL AND METHODS Using SEM and XRD analyses, MCM-41-SO3H nanoparticles were characterized. Therefore

  目的和目的本研究开发了一种高效且生态友好的方案，该方法可通过2-萘酚和芳醛在水介质中的一锅缩合反应来合成芳基-14-H-二苯并[a，j]黄嘌呤。超声照射下纳米催化MCM-41-SO3H。材料与方法使用SEM和XRD分析，对MCM-41-SO3H纳米颗粒进行了表征。因此，为了获得高放大倍率，通过拍摄SEM图像，表征了涂有金2分钟的MCM-41-SO3H纳米粒子的介孔表面。此外，以0.02°（2θ）/秒的扫描速率，进行了从1.5°（2θ）至10.0°（2θ）的XRD分析。结果对于我们考虑的样本，观察到一些井井有条的XRD谱图，其中一个主峰和三个次要峰与MCM-41材料相等。
• Camphor-10-sulfonic acid catalyzed condensation of 2-naphthol with aromatic/aliphatic aldehydes to 14-aryl/alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes
  作者：Kshama Kundu、Sandip Nayak

  DOI：10.2298/jsc130805021k

  日期：——

  (±)-Camphor-10-sulfonic acid (CSA) catalyzed condensation of 2-naphthol with both aliphatic/aromatic aldehydes at 80°C yielded 14-alkyl/aryl-dibenzoxanthenes as the sole product in high yields. However, the same condensation with benzaldehyde at 25°C afforded a mixture of intermediate 1,1-bis-(2-hydroxynaphthyl)phenylmethane and 14-phenyl-dibenzoxanthene while the condensation with aliphatic aldehydes at 25°C furnished

  （±）-樟脑-10-磺酸（CSA）在80°C下催化2-萘酚与两个脂族/芳族醛的缩合反应，唯一的产物是14-烷基/芳基-二苯并氧杂蒽。然而，在25℃与苯甲醛的相同缩合得到中间体1，1-双-（2-羟基萘基）苯基甲烷和14-苯基-二苯并氧杂蒽的混合物，而在25℃与脂族醛的缩合得到相应的14-烷基。 -二苯并氧杂蒽为唯一产品​​。此外，在微波辐射下，2-萘酚与低催化剂负载量（2mol％）的芳族/脂族醛的缩合被大大促进，以高收率得到相应的14-芳基/烷基-二苯并氧杂蒽为唯一产物。