1-[[(3R,4S)-6-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-4-methylhex-5-yn-3-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene | 158497-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[[(3R,4S)-6-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-4-methylhex-5-yn-3-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 158497-93-9
• 化学式: C₃₅H₃₅IO₄
• 分子量: 646.565
• InChiKey: NTLIJDOTOXIBNJ-NDOVKIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(3R,4S)-6-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-4-methylhex-5-yn-3-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene 在 palladium on calcium fluoride poisoned with lead 吡啶 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid (Z)-(4S,5R)-1-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-5-(4-methoxy-benzyloxy)-7-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-4-methyl-hept-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-2-methyl-pentanal 在 吗啉 、 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-[[(3R,4S)-6-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-4-methylhex-5-yn-3-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082