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9,9-dimethyl-12-[4-(9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one-12-yl)phenyl]-9,10-dihydro-8h-benzo[a]xanthen-11(12H)-one | 1239360-21-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9,9-dimethyl-12-[4-(9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one-12-yl)phenyl]-9,10-dihydro-8h-benzo[a]xanthen-11(12H)-one
英文别名
——
9,9-dimethyl-12-[4-(9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one-12-yl)phenyl]-9,10-dihydro-8h-benzo[a]xanthen-11(12H)-one化学式
CAS
1239360-21-4
化学式
C44H38O4
mdl
——
分子量
630.783
InChiKey
RNTZGTUJUOTERR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.33
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮2-萘酚 在 1.25% 1-(3-triethoxysilyl)-propyl-3-methylimidazolium chloride/zirconium tetrachloride immobilized on perlite nanoparticles 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 9,9-dimethyl-12-[4-(9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one-12-yl)phenyl]-9,10-dihydro-8h-benzo[a]xanthen-11(12H)-one
    参考文献:
    名称:
    将路易斯酸性离子液体固定在珍珠岩纳米颗粒表面作为无溶剂合成呫吨衍生物的高效固体酸催化剂
    摘要:
    在这项研究中,珍珠岩纳米粒子通过简单的方法制备,然后通过两步过程用路易斯酸性离子液体(珍珠岩 NP@IL/ZrCl 4 )进行改性。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能量色散X射线光谱(EDX)和热重分析(TGA)对制备的固体酸催化剂进行了表征。珍珠岩 NP@IL/ZrCl 4被用作一种新的固体酸、可重复使用的绿色非均相纳米催化剂,用于一锅法合成呫吨衍生物。使用催化量(0.005 g,0.4 mol%)制备的催化剂在无溶剂条件下合成呫吨,后处理简单,产物收率高至优异。该催化剂的可重复使用性和高效率使该方法对大规模环保操作具有吸引力。
    DOI:
    10.1039/c9ra03312b
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文献信息

  • 1,3,5-Trichloro-2,4,6-Triazinetrion: A Versatile Heterocycle for the One-Pot Synthesis of 14-Aryl- or Alkyl -14H-Dibenzo[a,j]xanthene, 1,8-Dioxooctahydroxanthene and 12-Aryl-8,9,10,12-Tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-one Derivatives under Solvent-Free Conditions
    作者:Behrooz Maleki、Mostafa Gholizadeh、Zeinalabedin Sepehr
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.5.1697
    日期:2011.5.20
    A facile, green, efficient and environment-friendly protocol for the synthesis of 14-aryl- or alkyl-14Hdibenzo[a,j]xanthene, 1,8-dioxooctahydroxanthene and 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-one have been developed by one-pot condensation of various aldehydes with (i) -naphthol (ii) cyclic 1,3-dicarbonyl compounds and (iii) -naphthol and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, in the presence
    一种简便、绿色、高效、环保的14-芳基-或烷基-14H二苯并[a,j]呫吨、1,8-二氧代八羟基呫吨和12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a,j]xanthene的合成方法a]xanthene-11-one 已通过各种醛与 (i)-萘酚 (ii) 环状 1,3-二羰基化合物和 (iii)-萘酚和环状 1,3-二羰基化合物的一锅缩合开发,在在无溶剂条件下作为催化剂存在 1,3,5-trichloro-2,4,6-triazinetrion (trichloroisocyanuric acid, TCCA)。本方法具有反应清洁、方法简单、反应时间短、易于纯化和催化剂经济实用等优点。
  • The preparation and characterization of boehmite nanoparticles-TAPC: a tailored and reusable nanocatalyst for the synthesis of 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-ones
    作者:Kiumars Bahrami、Mohammad M. Khodaei、Mohsen Roostaei
    DOI:10.1039/c4nj01128g
    日期:——
    A one-pot multi-component, green, and highly efficient protocol has been described for the synthesis of a wide range of 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-ones using TAPC supported on boehmite nanoparticles (BNPs-TAPC) as an eco-friendly and recyclable nanocatalyst in excellent yields under solvent-free conditions. A short reaction time, easy and quick isolation of the products, use of
    已经描述了一种一锅多组分,绿色高效的方案,该方案可使用支持的TAPC来合成多种12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[ a ]黄原-11-酮勃姆石纳米颗粒(BNPs-TAPC)是一种生态友好且可回收的纳米催化剂,在无溶剂条件下具有出色的收率。该环境友好方案的其他显着特征是反应时间短,产物的简便快速分离,使用廉价的异质纳米催化剂,无溶剂工艺和出色的化学选择性。BNPs-TAPC的特征在于透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)和FT-IR方法。
  • Alum-Catalyzed Domino Synthesis of 12-Substituted-8,9,10,12-tetrahydrobenzoxanthen-11-ones Under Solvent-Free Conditions
    作者:Rajan Kumar Sharma、Rajni Khajuria、Kamal K. Kapoor
    DOI:10.1080/00397911.2014.935794
    日期:2014.12.17
    Alum is found to catalyze efficiently the one-pot, three-component condensation of aldehydes, alpha/beta-naphthol, and dimedone to afford various 12-substituted-8,9,10,12-tetrahydrobenzoxanthen-11-ones in excellent yields. The use of alum catalyst and the solvent-free conditions make this method simple, convenient, eco-friendly, and cost-effective.
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