1-(N-piperidinyl)-2-naphthol | 3401-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(N-piperidinyl)-2-naphthol
• 英文别名: 1-(piperidin-1-yl)naphthalen-2-ol；1-(piperidin-1-yl)-2-naphthol；1-N-Piperidyl-2-naphthol；1-Piperidin-2-naphthol；Piperidino-2-naphthol；1-piperidin-1-ylnaphthalen-2-ol
• CAS: 3401-48-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: OZEFHTYUMFNSFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  398.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸哌啶-1-基酯 、 2-萘酚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到1-(N-piperidinyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下铁催化苯酚与邻苯甲酰基-N-烷基羟胺直接烷基化

  摘要：

  以O-苯甲酰基-N-烷基羟胺为胺化剂，已经实现了新颖的铁催化的苯酚烷基直接胺化反应。通过苯酚的自由基反应，该方案可轻松获得N烷基取代的氨基苯酚。催化直接烷基胺化反应在室温下进行，不需要任何配体和添加剂，从而提供具有优异的区域选择性和官能团耐受性的所需产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600700

文献信息

• 一种N,N-二烷基胺基酚的制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN105669596B

  公开（公告）日：2018-04-13

  本发明公开了一种N,N‑二烷基胺基酚类化合物的制备方法。在有机溶剂中，在铁催化剂的作用下，以酚和O‑苯甲酰基‑N,N‑二烷基羟胺为原料，合成N,N‑二烷基胺基酚类化合物。本发明制备方法简单，反应条件非常温和，反应速度快，用少量铁盐或氧化物为催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列N,N‑二烷基胺基酚类化合物，合成的产物可应用于合成染料、配体、医药等方面。