6-{[(2R,5R)-1-(2-{6-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl}-2-oxoethyl)-5-methylpiperazin-2-yl]methyl}-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octan-7-one L-lactate | 1605310-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-{[(2R,5R)-1-(2-{6-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl}-2-oxoethyl)-5-methylpiperazin-2-yl]methyl}-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octan-7-one L-lactate
• 英文别名: 7-[[(2R,5R)-1-[2-[6-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxoethyl]-5-methylpiperazin-2-yl]methyl]-2-oxa-7-azaspiro[3.4]octan-6-one;(2S)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 1605310-17-5
• 化学式: C₃H₆O₃*C₃₀H₃₈FN₅O₃
• 分子量: 625.741
• InChiKey: XOMSTVGTRFNNQC-BJBYKSIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  135.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸 、 (2R,5S)-4-{2-[6-(4-fluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-5-(7-oxo-2-oxa-6-aza-spiro[3.4]oct-6-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到6-{[(2R,5R)-1-(2-{6-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl}-2-oxoethyl)-5-methylpiperazin-2-yl]methyl}-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octan-7-one L-lactate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新的双环杂环化合物：（公式(I)），包含该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2014060767A1