2,3,10b-Triphenyl-1-oxo-1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo<2.1-a>isochinolin | 71611-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3,10b-Triphenyl-1-oxo-1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo<2.1-a>isochinolin
• 英文别名: 2,3,10b-triphenyl-6,10b-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-one；2,3,10b-triphenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-one
• CAS: 71611-93-3
• 化学式: C₃₀H₂₃NO
• 分子量: 413.519
• InChiKey: XYUGRIGAUCIASN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244 °C
• 沸点：
  599.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,10b-Triphenyl-1-oxo-1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo<2.1-a>isochinolin 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2,3,10b-Triphenyl-1-oxo-1,10b-dihydropyrrolo<2.1-a>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen, VIII Diphenylcyclopropenon und cyclische Imine

  摘要：

  环丙烯酮与亚胺的反应，第八部分。二苯基环丙烯酮与环状亚胺的反应 二苯基环丙烯酮（1a）和二苯基环丙烯硫酮（1b）与多种环状亚胺（3,4-二氢异喹啉衍生物2-4、2-取代的1-吡咯林5和1-哌啶烯6,7）的反应产生了2-吡咯林-4-酮和-4-硫酮（8, 11, 16, 18, 21, 24, 25）、1,3-噻嗪衍生物（10, 17）、1,3-噁嗪衍生物（22, 26, 27）、以及2-氮杂环[3.1.0]己烷-3-酮和-3-硫酮（28, 29）。对所获得产品的光谱和化学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31820
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3,4-二氢异喹啉 、 二苯基环丙烯酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2,3,10b-Triphenyl-1-oxo-1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo<2.1-a>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen, VIII Diphenylcyclopropenon und cyclische Imine

  摘要：

  环丙烯酮与亚胺的反应，第八部分。二苯基环丙烯酮与环状亚胺的反应 二苯基环丙烯酮（1a）和二苯基环丙烯硫酮（1b）与多种环状亚胺（3,4-二氢异喹啉衍生物2-4、2-取代的1-吡咯林5和1-哌啶烯6,7）的反应产生了2-吡咯林-4-酮和-4-硫酮（8, 11, 16, 18, 21, 24, 25）、1,3-噻嗪衍生物（10, 17）、1,3-噁嗪衍生物（22, 26, 27）、以及2-氮杂环[3.1.0]己烷-3-酮和-3-硫酮（28, 29）。对所获得产品的光谱和化学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31820

文献信息

• EICHER T.; KRAUSE D., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 14, 1213-1216
  作者：EICHER T.、 KRAUSE D.

  DOI：——

  日期：——
• EICHER T.; KRAUSE D., SYNTHESIS,(1986) N 11, 899-907
  作者：EICHER T.、 KRAUSE D.

  DOI：——

  日期：——