(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(N,N'-diisopropylcarbamimidate) | 89918-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(N,N'-diisopropylcarbamimidate)
• CAS: 89918-53-6
• 化学式: C₂₀H₄₂N₄O₄
• 分子量: 402.578
• InChiKey: QPOJVWAYEBBHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-乳酸 、 (ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(N,N'-diisopropylcarbamimidate) 生成 Triethylenglycol-bis-L-lactat
  参考文献：
  名称：

  Esterification and Alkylation Reactions Employing Isoureas

  摘要：

  对异脲作为烷化剂的合成应用进行了评估和综述。 许多年前就报道了使用异脲的酯化反应，但由于缺乏异脲可用性而限制了广泛的应用。主要异脲类的高产率、温和合成首次出现于 1955 年。这激发了许多探索性的努力，将烷基化反应扩展到各种含碳和杂原子的基团。这些程序在通用性和选择性方面进行了详细讨论。对可能机制的讨论有助于解释观察到的选择性，并表明异脲作为通用烷化剂的潜在发展。对大量可用异脲的简要调查支持了对其作为分析和有机合成试剂重要性的预测。 1.简介 2. 羧酸酯的形成 3. 磷酸酯和苯醚的合成 4. 硫烷基化 5. 氮烷基化 6. 活性炭烷基化 7. 异脲重排/内烷基化 8.1 烷基化机理 8.2 烷基化中的杂原子选择性 9. 异脲可用性

  DOI：

  10.1055/s-1979-28761