2-(1-naphthyl)ethyl p-tolyl sulfide | 95219-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)ethyl p-tolyl sulfide
• 英文别名: (2-(α-Naphthyl)-ethyl)-p-tolyl-thioether；1-(2-p-Tolylmercapto-ethyl)-naphthalin
• CAS: 95219-51-5
• 化学式: C₁₉H₁₈S
• 分子量: 278.418
• InChiKey: NGXWQXKSMPHZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 indium (III) iodide 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(1-naphthyl)ethyl p-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用硫醇对酯进行铟催化还原硫化：硫化物多样化合成的一种方法

  摘要：

  在 InI3 和 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDS) 或 PhSiH3 作为还原剂的存在下，开发了一种新的由酯和硫醇还原制备不对称硫化物的方法。该方案不仅适用于在芳环上具有甲氧基、甲基、氯、溴、碘或三氟甲基的苯甲酸酯，还适用于具有芳香或脂肪硫醇的脂肪酸酯。通过使用哈米特图结果和几个控制实验提出了反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501559

文献信息

• Single-Step Thioetherification by Indium-Catalyzed Reductive Coupling of Carboxylic Acids with Thiols
  作者：Norio Sakai、Takahiro Miyazaki、Tomohiro Sakamoto、Takuma Yatsuda、Toshimitsu Moriya、Reiko Ikeda、Takeo Konakahara

  DOI：10.1021/ol302109v

  日期：2012.9.7

  Direct thioetherification from a variety of aromatic carboxylic acids and thiols using a reducing system combined with InBr3 and 1,1,3,3-teramethyldisiloxane (TMDS) in a one-pot procedure is demonstrated. It was also found that a system combined with InI3 and TMDS underwent thioetherification of aliphatic carboxylic acids with thiols.