(dipyridophenazine)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) chloride | 960539-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (dipyridophenazine)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) chloride
• 英文别名: [Ir(2-phenylpyridine(-1H))2(dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine)]Cl；[Ir(ppy)2(dppz)]Cl
• CAS: 960539-40-6；808143-03-5
• 化学式: C₄₀H₂₆IrN₆*Cl
• 分子量: 818.36
• InChiKey: RUSIKTFEZGOKEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dipyridophenazine)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) chloride 、 silver(I) acetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性Ir（III）配合物的发光溶致液晶凝胶

  摘要：

  在本研究中，描述了式[（ppy）2 Ir（dpq）] CH 3 CO 2的新型水溶性Ir（III）配合物的合成和性质，其中ppy是环金属化的2-苯基吡啶配体，而dpq是双吡啶[3,2-f：2'，3'-h]喹喔啉用作辅助配体。由于其特定的分子结构，该复合物在水中以3至14％w / w的宽浓度范围形成高度有序的超分子凝胶。凝胶相显示出在交叉偏振器下的双折射，当去除水时，该双折射完全消失，这证明了形成真正的溶致液晶凝胶的证据，而无需额外的胶凝剂。凝胶在宏观上由缠结的微纤维形成，可以在光学显微镜下看到它们，并显示出通过共聚焦显微镜观察到的发光特性。X射线衍射可以分辨溶致中间相的结构，该结构是由以四面体方式组织的复合阳离子列形成的，而复合阳离子又以较大的倾斜晶格排列，因此显示出较高的有序度。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.116187
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 以 乙二醇甲醚 、 水 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (dipyridophenazine)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Accelerated Luminophore Discovery through Combinatorial Synthesis

  摘要：

  A method for accelerating the discovery of ionic luminophores using combinatorial techniques is reported. The photophysical properties of the resulting transition-metal-based chromophores were compared against a series of analogous, traditionally prepared species. The strong overlap between these two sets confirms the identity of the parallel synthesis products and supports the truthfulness of the combinatorial results. Further support for the combinatorial method comes from the adherence of these complexes to the energy gap law. The relationship between the structure of a complex and its photophysical properties was also considered, and static DFT calculations were used to assess whether it is feasible to predict the luminescent behavior of novel materials.

  DOI：

  10.1021/ja047156+

文献信息

• Synthesis and Characterization of Iridium(III) Cyclometalated Complexes with Oligonucleotides:  Insights into Redox Reactions with DNA
  作者：Fangwei Shao、Benjamin Elias、Wei Lu、Jacqueline K. Barton

  DOI：10.1021/ic7014012

  日期：2007.11.1

  Heteroleptic cyclometalated complexes of Ir(III) containing the dipyridophenazine ligand are synthesized through the direct introduction of a functionalized dipyridophenazine ligand onto a bis(dichloro)-bridged Ir(III) precusor and characterized by 1H NMR, mass spectrometry, as well as spectroscopic and electrochemical properties. The excited state of the Ir(III) complexes have sufficient driving force

  含二吡啶并吩嗪配体的Ir（III）的多官能环金属配合物是通过将官能化的二吡啶并吩嗪配体直接引入到双（二氯）桥联的Ir（III）前体上合成的，并通过1H NMR，质谱以及光谱学和化学方法表征。电化学性能。Ir（III）配合物的激发态具有足够的驱动力，可氧化嘌呤并还原嘧啶核苷碱基。具有未修饰的dppz与DNA结合的Ir（III）配合物的发光和EPR测量表明，辐照后形成了鸟嘌呤自由基，这是由氧化的光诱导电子转移过程引起的。还间接获得了还原光诱导的电子从激发复合物到DNA中胸腺嘧啶碱基转移的证据。我们还利用环丙胺取代的核苷作为超快动力学陷阱，以报告在非共价结合复合物存在下照射DNA时寡核苷酸中的瞬时电荷占用情况。这些实验证明，具有光活化作用的衍生化的Ir（III）配合物可以触发鸟嘌呤的氧化和胞嘧啶的减少。