3-(non-2-yn-1-ylsulfonyl)propan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate | 1374669-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-(non-2-yn-1-ylsulfonyl)propan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1374669-32-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₂₃NO₂S
• 分子量: 359.41
• InChiKey: BEFDWHYMXDWVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  97.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(non-2-yn-1-ylsulfonyl)propan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate 、 7-二甲氨基香豆素-4-乙酸 在 吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以9.8 mg的产率得到2-(7-(dimethylamino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-N-(3-(non-2-yn-1-ylsulfonyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸和聚酮合酶的脱水酶特异性探针

  摘要：

  我们的目标是开发一种脱水酶 (DH) 特异性反应探针，该探针可以促进脂肪酸合酶 (FAS) 和聚酮化合物合酶 (PKS) 中 DH 酶的检测、富集和鉴定。第一个报道的基于机制的灭活剂，3-癸酰-N-乙酰半胱胺（3-癸酰-NAC），虽然对大肠杆菌β-羟基癸酰硫羟酸酯DH FabA 有活性，但由于其非特异性反应性，转化为基于活性的探针的效果很差。硫酯部分。在这里，我们描述了 DH 特异性探针的设计、合成和效用，该探针包含一个磺酰基 3-炔反应弹头，旨在避免水解或非酶失活。当与荧光标签结合时，该探针靶向来自重组 I 型和 II 型 FAS 和 PKS 酶系统以及整个蛋白质组中的 DH 酶。活动研究，包括 FabA 失活和抗生素敏感性，表明这种磺酰基 3-炔烃支架选择性地靶向常见的 DH 机制。这些研究表明，基于 DH 特异性机制的探针可以极大地加速复杂蛋白质组中几乎任何类型的 FAS 和 PKS

  DOI：

  10.1021/ja2082334
• 作为产物：
  描述：

  2-壬烯-1-醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(non-2-yn-1-ylsulfonyl)propan-1-amine 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸和聚酮合酶的脱水酶特异性探针

  摘要：

  我们的目标是开发一种脱水酶 (DH) 特异性反应探针，该探针可以促进脂肪酸合酶 (FAS) 和聚酮化合物合酶 (PKS) 中 DH 酶的检测、富集和鉴定。第一个报道的基于机制的灭活剂，3-癸酰-N-乙酰半胱胺（3-癸酰-NAC），虽然对大肠杆菌β-羟基癸酰硫羟酸酯DH FabA 有活性，但由于其非特异性反应性，转化为基于活性的探针的效果很差。硫酯部分。在这里，我们描述了 DH 特异性探针的设计、合成和效用，该探针包含一个磺酰基 3-炔反应弹头，旨在避免水解或非酶失活。当与荧光标签结合时，该探针靶向来自重组 I 型和 II 型 FAS 和 PKS 酶系统以及整个蛋白质组中的 DH 酶。活动研究，包括 FabA 失活和抗生素敏感性，表明这种磺酰基 3-炔烃支架选择性地靶向常见的 DH 机制。这些研究表明，基于 DH 特异性机制的探针可以极大地加速复杂蛋白质组中几乎任何类型的 FAS 和 PKS

  DOI：

  10.1021/ja2082334