α-Naphthylessigsaeure-(5-methyl-1,3-dioxolan-4-on-5-yl)ester | 134674-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthylessigsaeure-(5-methyl-1,3-dioxolan-4-on-5-yl)ester
• 英文别名: (4-Methyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl) 2-naphthalen-1-ylacetate
• CAS: 134674-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: NWYWGPYHVSHRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 、 R,S-5-Brom-5-methyl-1,3-dioxolan-4-on 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以54%的产率得到α-Naphthylessigsaeure-(5-methyl-1,3-dioxolan-4-on-5-yl)ester
  参考文献：
  名称：

  5-酰氧基二氧戊环作为非甾体抗炎药的前药，第一手套。

  摘要：

  描述了各种酸性非甾体抗炎药对 5-acyloxy-1,3-dioxolan-4-ones 的衍生化。标题化合物是通过 5-bromo-1,3-dioxolan-4-ones 与羧酸盐反应合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240510

文献信息

• SCHWENKER, GERHARD;STIEFVATER, KARLHEINZ, ARCH. PHARM. , 324,(1991) N, C. 307-311
  作者：SCHWENKER, GERHARD、STIEFVATER, KARLHEINZ

  DOI：——

  日期：——