S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-2-(ethoxycarbonyl)-5-phenylpentanethionate | 114739-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-2-(ethoxycarbonyl)-5-phenylpentanethionate
• 英文别名: S-t-butyl 2-bromomethyl-2-ethoxycarbonyl-5-phenylpentanethioate；ethyl 2-(bromomethyl)-2-tert-butylsulfanylcarbonyl-5-phenylpentanoate
• CAS: 114739-13-8
• 化学式: C₁₉H₂₇BrO₃S
• 分子量: 415.392
• InChiKey: QZMMGMMPQLRCTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-136 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-2-(ethoxycarbonyl)-5-phenylpentanethionate 在 吡啶 、 Dimethylglyoxime 、 sodium methylate 、 cobalt(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 ethyl 2-oxo-3-(3-phenylpropyl)thietane-3-carboxylate 、 ethyl 2-tert-butylsulfanylcarbonyl-2-methyl-5-phenylpentanoate 、 (E)-2-tert-Butylsulfanylcarbonyl-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在β-位具有芳烷基和(烷硫基)羰基的有机钴肟的光解。涉及硫酯基团的自由基反应

  摘要：

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基

  DOI：

  10.1021/ja00222a025
• 作为产物：
  描述：

  S-tert-butyl 5-phenylpentathionate 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-2-(ethoxycarbonyl)-5-phenylpentanethionate
  参考文献：
  名称：

  在β-位具有芳烷基和(烷硫基)羰基的有机钴肟的光解。涉及硫酯基团的自由基反应

  摘要：

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基

  DOI：

  10.1021/ja00222a025

文献信息

• TADA, MASARU;NAKAMURA, TATSUYA;MATSUMOTO, MITSUHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4647-4652
  作者：TADA, MASARU、NAKAMURA, TATSUYA、MATSUMOTO, MITSUHIRO

  DOI：——

  日期：——