N-tert-butyl-N'-ethyl-1,2-diaminoethane | 886500-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-ethyl-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N-tert-Butyl-N'-ethyl ethylenediamine；N'-tert-butyl-N-ethylethane-1,2-diamine
• CAS: 886500-74-9
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: GREKOMBGZSSZQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N'-ethyl-1,2-diaminoethane 、 聚合甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-tert-butyl-3-ethylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick 卡宾二聚化中的空间和电子效应：烷基效应

  摘要：

  N-烷基取代基对 Wanzlick 卡宾（咪唑啉-2-亚基）的二聚能 ΔG° 的空间和电子影响通过实验和 DFT 方法研究了一系列非对称取代的 Wanzlick 卡宾。从市售的 N-烷基氨基乙醇化合物中分四步获得了一系列 3-烷基-1-叔丁基咪唑啉-2-亚基，其烷基取代基（异丙基、乙基和甲基）的空间需求降低。卡宾是水解敏感的无色油，可以在不分解的情况下进行蒸馏，并且即使在长时间加热后也不会显示出二聚为相应烯四胺的迹象。B98/6-31G(d) 水平的计算证实所有三种卡宾的二聚化在热力学上是不利的。为了通过 N-烷基取代基分离 Wanzlick 卡宾的空间和电子稳定性，使用 R,H3 单烷基亚四胺的形成能来推导 N-烷基取代基的电子增量。计算数据表明，所有烷基取代基都可以电子稳定 Wanzlick 卡宾，其增量范围从 2.97 kcal mol-1（N-甲基）到高达 6.28 kcal mol-1（N-叔丁基）。对于

  DOI：

  10.1002/ejic.200700217
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 N-(2-chloroethyl)-2-methylpropan-2-aminium chloride 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到N-tert-butyl-N'-ethyl-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick 卡宾二聚化中的空间和电子效应：烷基效应

  摘要：

  N-烷基取代基对 Wanzlick 卡宾（咪唑啉-2-亚基）的二聚能 ΔG° 的空间和电子影响通过实验和 DFT 方法研究了一系列非对称取代的 Wanzlick 卡宾。从市售的 N-烷基氨基乙醇化合物中分四步获得了一系列 3-烷基-1-叔丁基咪唑啉-2-亚基，其烷基取代基（异丙基、乙基和甲基）的空间需求降低。卡宾是水解敏感的无色油，可以在不分解的情况下进行蒸馏，并且即使在长时间加热后也不会显示出二聚为相应烯四胺的迹象。B98/6-31G(d) 水平的计算证实所有三种卡宾的二聚化在热力学上是不利的。为了通过 N-烷基取代基分离 Wanzlick 卡宾的空间和电子稳定性，使用 R,H3 单烷基亚四胺的形成能来推导 N-烷基取代基的电子增量。计算数据表明，所有烷基取代基都可以电子稳定 Wanzlick 卡宾，其增量范围从 2.97 kcal mol-1（N-甲基）到高达 6.28 kcal mol-1（N-叔丁基）。对于

  DOI：

  10.1002/ejic.200700217

文献信息

• FLUORIDE PROCESSING METHOD
  申请人：Jackson Alexander

  公开号：US20100285570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to methods for processing [ 18 F]-fluoride target water using a solid-support bound Cryptand of formula (I) and to apparatus for performing such methods. The resultant [ 18 F]-fluoride is useful for preparation of radiopharmaceuticals by nucleophilic fluorination, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET).

  该发明涉及使用式(I)的固相支持结合的Cryptand处理[18F]-氟化物靶水的方法，以及用于执行此类方法的装置。所得的[18F]-氟化物可用于通过亲核氟化制备放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）中的使用。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Piperidine and Piperazine Phenyl Sulfonamides as Modulators of Ion Channels
  申请人：Martinborough Esther Ann

  公开号：US20130035310A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to piperidine and piperazine phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及对离子通道具有抑制作用的哌啶和哌嗪苯磺酰胺。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如用于治疗疼痛。
• Compositions and methods for treating cancer
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11008334B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  K-Ras is the most frequently mutated oncogene in human cancer. Disclosed herein are compositions and methods for modulating K-Ras and treating cancer.

  K-Ras 是人类癌症中最常见的突变癌基因。本文公开了调节 K-Ras 和治疗癌症的组合物和方法。
• COLORED HYDROGEL CONTACT LENSES WITH LUBRICIOUS COATING THEREON
  申请人：Alcon Inc.

  公开号：EP3516429B1

  公开（公告）日：2021-02-17