1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]piperazine | 871217-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]piperazine
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-piperazin-1-ylsulfonyl-1,2-oxazole
• CAS: 871217-52-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃S
• mdl: MFCD07348583
• 分子量: 245.3
• InChiKey: VJKJAOWJMHUHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]piperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含磺酰哌嗪结构的1,3,4-噻二唑衍生物的合成、结构表征及生物活性

  摘要：

  为了开发新型细菌生物膜抑制剂，设计、合成了一系列含有磺酰哌嗪结构的1,3,4-噻二唑衍生物，并利用1 H 核磁共振（ 1 H NMR）、 13 C 核磁共振（ 13 C NMR）表征）和高分辨率质谱分析。同时，评估了它们的生物活性，并讨论了随之而来的构效关系。生物测定结果显示大多数化合物都表现出显着的抗菌功效。其中，化合物A 24在体外对米黄单胞菌表现出很强的功效，EC 50值为7.8 μg/mL。 oryzicola ( Xoc ) 病原体，超过了商业试剂噻二唑铜 (31.8 μg/mL) 和双甲噻唑 (43.3 μg/mL)。对其抗 Xoc 特性的机制研究表明，化合物 A 24通过增加细菌细胞膜的渗透性、抑制生物膜形成和细胞运动以及诱导细菌细胞形态变化来发挥作用。重要的是，体内试验表明其对水稻细菌性叶斑病具有优异的保护和治疗作用。此外，分子对接表明疏水效应和氢键相互作用是A 24与AvrRxo1-ORF1

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400408
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3,5-二甲基异唑-4-磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  含磺酰哌嗪结构的1,3,4-噻二唑衍生物的合成、结构表征及生物活性

  摘要：

  为了开发新型细菌生物膜抑制剂，设计、合成了一系列含有磺酰哌嗪结构的1,3,4-噻二唑衍生物，并利用1 H 核磁共振（ 1 H NMR）、 13 C 核磁共振（ 13 C NMR）表征）和高分辨率质谱分析。同时，评估了它们的生物活性，并讨论了随之而来的构效关系。生物测定结果显示大多数化合物都表现出显着的抗菌功效。其中，化合物A 24在体外对米黄单胞菌表现出很强的功效，EC 50值为7.8 μg/mL。 oryzicola ( Xoc ) 病原体，超过了商业试剂噻二唑铜 (31.8 μg/mL) 和双甲噻唑 (43.3 μg/mL)。对其抗 Xoc 特性的机制研究表明，化合物 A 24通过增加细菌细胞膜的渗透性、抑制生物膜形成和细胞运动以及诱导细菌细胞形态变化来发挥作用。重要的是，体内试验表明其对水稻细菌性叶斑病具有优异的保护和治疗作用。此外，分子对接表明疏水效应和氢键相互作用是A 24与AvrRxo1-ORF1

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400408

文献信息

• Cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20060211693A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  There are presented compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , X 1 , X 2 , X 3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  提供了以下公式化合物或其药用可接受的盐， 其中Y1、Y2、X1、X2、X3和R如本申请所述。据信这些化合物能够抑制MDM2-p53相互作用，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。
• CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER MEDICAMENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1861376A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• US7579368B2
  申请人：——

  公开号：US7579368B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• [EN] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER MEDICAMENTS<br/>[FR] CIS-2 , 4 , 5-TRIARYL-IMIDAZ0LIN?S ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTICANCEREUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006097261A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] There are presented compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y_1,Y_2, X_{1 ,}X_2, X3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.
  [FR] L'invention présente des composés, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, de la formule (I) dans laquelle Y_1,Y_2, X_{1 ,}X_2, X3 et R sont tels que décrits dans la présente application. On croit que ces composés inhibent l'interaction MDM2-p53 et en tant que tels qu'ils auront une activité cellulaire anti-hyperproliférante.
• Synthesis, Structural Characterization, and Biological Activities of 1,3,4‐ Thiadiazole Derivatives Containing Sulfonylpiperazine Structures
  作者：You‐hua Liu、Fa‐li Wang、Xiao‐li Ren、Chang‐kun Li、Lin‐hong Jin、Xia Zhou

  DOI：10.1002/cbdv.202400408

  日期：——

  To develop novel bacterial biofilm inhibiting agents, a series of 1,3,4-thiadiazole derivatives containing sulfonylpiperazine structures were designed, synthesized, and characterized using 1H nuclear magnetic resonance (1H NMR), 13C nuclear magnetic resonance (13C NMR), and high-resolution mass spectrometry. Meanwhile, their biological activities were evaluated, and the ensuing structure–activity relationships

  为了开发新型细菌生物膜抑制剂，设计、合成了一系列含有磺酰哌嗪结构的1,3,4-噻二唑衍生物，并利用1 H 核磁共振（ 1 H NMR）、 13 C 核磁共振（ 13 C NMR）表征）和高分辨率质谱分析。同时，评估了它们的生物活性，并讨论了随之而来的构效关系。生物测定结果显示大多数化合物都表现出显着的抗菌功效。其中，化合物A 24在体外对米黄单胞菌表现出很强的功效，EC 50值为7.8 μg/mL。 oryzicola ( Xoc ) 病原体，超过了商业试剂噻二唑铜 (31.8 μg/mL) 和双甲噻唑 (43.3 μg/mL)。对其抗 Xoc 特性的机制研究表明，化合物 A 24通过增加细菌细胞膜的渗透性、抑制生物膜形成和细胞运动以及诱导细菌细胞形态变化来发挥作用。重要的是，体内试验表明其对水稻细菌性叶斑病具有优异的保护和治疗作用。此外，分子对接表明疏水效应和氢键相互作用是A 24与AvrRxo1-ORF1