2-甲基-2-(N-苯基氨基甲酰基)甲基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮 | 81038-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-甲基-2-(N-苯基氨基甲酰基)甲基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-methyl-2-(N-phenylcarbamoyl)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-1,2-dihydro-4-quinazolinon-2-ylacetanilide；2-(2-methyl-4-oxo-1,3-dihydroquinazolin-2-yl)-N-phenylacetamide
• CAS: 81038-81-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: OEXLECJWCSATND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(N-苯基氨基甲酰基)甲基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮 反应 0.33h， 生成 2-甲基-4(3H)-喹唑酮
  参考文献：
  名称：

  New intermediates in the self-condensation of .beta.-aminocrotonamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a030
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 (Z)-3-amino-N-phenylbut-2-enamide 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIM, SANG, CHUL;KIM, DAE-WHANG;MOON, SURK-SIK;CHAE, YOUNG, BOK, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 8, 1449-1450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ones with acid anhydride. III.
  作者：MASATOSHI YAMATO、JIROH HORIUCHI、YASUO TAKEUCHI

  DOI：10.1248/cpb.29.3124

  日期：——

  The reaction of C2-substituted 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinazolin-4-ones (1) with acetic anhydride and pyridine was carried out in order to elucidate the effect of the C2-substituent. It was found that the various types of reactions occurred depending on the kind and number of C2-substituents of 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinazolin-4-ones (1).

  为了阐明C2取代基对1,2,3,4-四氢喹唉-4-酮(1)反应的影响，研究了C2取代的1,2,3,4-四氢喹唉-4-酮(1)与乙酸酐和吡啶的反应。结果发现，根据1,2,3,4-四氢喹唉-4-酮(1)的C2取代基的种类和数量，会发生不同类型的反应。
• Selective synthesis of functionalized quinazolinone derivatives via biocatalysis
  作者：Jin Lan、Zhanggao Le、Hongxia Li、Jia Meng、Bozhen Gong、Zongbo Xie

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111261

  日期：2020.12

  quinazolinone derivatives via tandem / hydrolysis / decarboxylation / cyclization and transesterification reactions has been developed that works with a variety of 2-aminobenzamide and β-dicarbonyl compounds. This method requires mild conditions, and has demonstrated high catalytic activity, excellent yields, excellent chemoselectivity, and a broad substrate scope. Additionally, biocatalyzed decarboxylation does

  通过串联/水解/脱羧/环化和酯交换反应构建功能化的喹唑啉酮衍生物的新型高效生物催化方法已经开发出来，可与多种2-氨基苯甲酰胺和β-二羰基化合物一起使用。该方法需要温和的条件，并显示出高催化活性，优异的收率，优异的化学选择性和广泛的底物范围。另外，生物催化的脱羧反应不需要高温或光活化，使其相对于替代技术具有实质优势。最重要的是，它为利用有机化学中的酶探索简单，便捷和环境友好的合成路线提供了新的实例。
• YAMATO, MASATOSHI;HORIUCHI, JIROH;TAKEUCHI, YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 11, 3124-3129
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HORIUCHI, JIROH、TAKEUCHI, YASUO

  DOI：——

  日期：——