4-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1434622-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1434622-01-1
• 化学式: C₂₄H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 502.429
• InChiKey: JSMPSKNLKMSBPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄醇 、 2-(4-bromophenyl)-1-tosylaziridine 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到4-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型路易斯酸催化的[3 + 3]-环化策略合成四氢-β-咔啉和四氢异喹啉

  摘要：

  一种新颖的路易斯酸催化的[3 + 3]环化工艺，用于由易得的苯甲醇和氮丙啶有效合成四氢-β-咔啉和四氢异喹啉，这将是广泛使用的Pictet-Spengler的极有价值的补充反应。基于两种关键中间体的分离和表征，提出了一种可能的机制。这种策略使得可以轻松访问其他已知方法无法轻易获得的重要生物碱框架。

  DOI：

  10.1021/ol4008525

文献信息

• A Novel Lewis Acid Catalyzed [3 + 3]-Annulation Strategy for the Syntheses of Tetrahydro-β-Carbolines and Tetrahydroisoquinolines
  作者：Shaoyin Wang、Zhuo Chai、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Yun Wei

  DOI：10.1021/ol4008525

  日期：2013.6.7

  process for the efficient syntheses of both tetrahydro-β-carbolines and tetrahydroisoquinolines from readily available benzylic alcohols and aziridines was developed, which would be a highly valuable complement to the widely used Pictet–Spengler reaction. A probable mechanism was proposed based on the isolation and characterization of two key intermediates. This strategy enables facile access to important

  一种新颖的路易斯酸催化的[3 + 3]环化工艺，用于由易得的苯甲醇和氮丙啶有效合成四氢-β-咔啉和四氢异喹啉，这将是广泛使用的Pictet-Spengler的极有价值的补充反应。基于两种关键中间体的分离和表征，提出了一种可能的机制。这种策略使得可以轻松访问其他已知方法无法轻易获得的重要生物碱框架。