2-[4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one1,1-dioxide | 1206633-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-Dioxo-2-(4-oxoquinazolin-3-yl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 1206633-24-0
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₄S
• 分子量: 327.32
• InChiKey: JRMUQFLLTJLCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮 、 邻氯羰基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.75h， 以83%的产率得到2-[4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-连接的1,2-苯并噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物：合成，生物活性和衍生基团

  摘要：

  一些Ñ，Ñ ' -连接的benzoannelated异噻唑-3（2H） -酮1,1-二氧化物，异噻唑鎓经由盐的氧化不可用，获得了具有良好产率通过反应ñ -氨基杂环与2- chlorosulfonylbenzoyl酰氯和评估了其对人白细胞弹性蛋白酶（HLE）和乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制活性。2-（邻苯二甲酰亚胺-1-基）-1,2-苯并噻唑-3（2 H）-1，1-二氧化物和2-（2-甲基-4-氧代-3（4 H）-喹唑啉基）-1发现，2-2-苯并噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物是HLE的抑制剂，并使用266 nm激光闪光光解法作为氮中心自由基的潜在前体进行了测试。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.070

文献信息

• N,N′-Linked 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides: synthesis, biological activity, and derived radicals
  作者：Valeria M. Zakharova、Ortwin Brede、Michael Gütschow、Mikhail A. Kuznetsov、Mikhail Zibinsky、Joachim Sieler、Bärbel Schulze

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.070

  日期：2010.1

  N′-linked benzoannelated isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides, not available via oxidation of isothiazolium salts, were obtained with good yields by reaction of N-amino heterocycles with 2-chlorosulfonylbenzoyl chloride and evaluated for their inhibitory activity toward human leukocyte elastase (HLE) and acetylcholinesterase (AChE). 2-(Phthalimid-1-yl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide and 2-(2-methyl-

  一些Ñ，Ñ ' -连接的benzoannelated异噻唑-3（2H） -酮1,1-二氧化物，异噻唑鎓经由盐的氧化不可用，获得了具有良好产率通过反应ñ -氨基杂环与2- chlorosulfonylbenzoyl酰氯和评估了其对人白细胞弹性蛋白酶（HLE）和乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制活性。2-（邻苯二甲酰亚胺-1-基）-1,2-苯并噻唑-3（2 H）-1，1-二氧化物和2-（2-甲基-4-氧代-3（4 H）-喹唑啉基）-1发现，2-2-苯并噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物是HLE的抑制剂，并使用266 nm激光闪光光解法作为氮中心自由基的潜在前体进行了测试。