3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid | 71730-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 71730-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: SGNBSSVEANEODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-bromomethyl-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-2-benzoxepin
  参考文献：
  名称：

  TenBrink, Ruth E.; McCall, John M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 821 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄醇 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TenBrink, Ruth E.; McCall, John M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 821 - 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TENBRINK, R. E.;MCCALL, J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 821-824
  作者：TENBRINK, R. E.、MCCALL, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• ARYLACETAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0703899A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• US4166062A
  申请人：——

  公开号：US4166062A

  公开（公告）日：1979-08-28
• US5066658A
  申请人：——

  公开号：US5066658A

  公开（公告）日：1991-11-19
• [EN] ARYLACETAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] ARYLACETAMIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1994029267A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) Compounds of formula (I), in which A is an optionally substituted aryl group; A' is an optionally substituted aryl group; B is a carbonyl group or a methylene group which is substituted by optionally substituted hydroxy and an optional further substituent; X is an optionally substituted alkylene chain of 2 to 4 carbon atoms, in which two optional substituents on any one carbon can form an oxo or optionally substituted imino group; and R7 is heterocyclyl, aryl, silyl, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkynyl, cycloalkenyl, amino, hydroxy, mercapto, each of which is optionally substituted or is hydrogen, cyano or acyl and in which when B is substituted by optionally substituted hydroxy, the substituent on the hydroxy can form a ring with either R7 or with the other optional substituent on B, have fungicidal activity, especially against phytopathogenic fungi.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle A représente un groupe aryle éventuellement substitué; A' représente un groupe aryle éventuellement substitué; B représente un groupe carbonyle ou méthylène substitué par un hydroxy éventuellement substitué et un éventuel substituant supplémentaire; X représente une chaîne alkylène éventuellement substituée de 2 à 4 atomes de carbone dans laquelle deux éventuels substituants sur n'importe quel atome de carbone peuvent former un groupe oxo ou un groupe imino éventuellement substitué; et R7 représente hétérocyclyle, aryle, silyle, alkyle, alcényle, cycloalkyle, alkynyle, cycloalcényle, amino, hydroxy, mercapto, chacun étant éventuellement substitué, ou représente hydrogène, cyano, acyle, et dans lequel, lorsque B est substitué par un hydroxy éventuellement substitué, le substituant sur l'hydroxy peut former un cycle avec R7 ou l'autre substituant sur B; lesdits composés présentent une activité fongicide, en particulier contre les champignons phytopathogènes.