6,11-diphenoxy-2,3,8,9-tetrachloronaphthacene-5,12-dione | 143135-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,11-diphenoxy-2,3,8,9-tetrachloronaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 2,3,8,9-Tetrachloro-6,11-diphenoxytetracene-5,12-dione
• CAS: 143135-71-1
• 化学式: C₃₀H₁₄Cl₄O₄
• 分子量: 580.251
• InChiKey: YCDFMBALGQPNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,8,9,11-Hexachloronaphthacene-5,12-dione 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.57 g (89%)的产率得到6,11-diphenoxy-2,3,8,9-tetrachloronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochromic naphthacenequinones, process for their preparation and the

  摘要：

  式I或V或它们的混合物的化合物##STR1##其中R是未取代的C.sub.6 -C.sub.14芳基或被C.sub.1 -C.sub.12烷基，C.sub.1 -C.sub.12烷氧基，C.sub.1 -C.sub.12烷硫基，苯基，苄基，-CN，-CF.sub.3，卤素或-COOR.sub.5取代的C.sub.6 -C.sub.14芳基，而R.sub.5是H，C.sub.1 -C.sub.18烷基，环己基，环戊基，苯基，C.sub.1 -C.sub.12烷基苯基，苄基或C.sub.1 -C.sub.12烷基苄基，且取代基R.sub.1至R.sub.4中至少一个是-F，-Cl或-Br，或独立地是RO-群，而其他取代基R.sub.1至R.sub.4是H，-F，-Cl或-Br，是可逆的光致变色系统，可用于对比度形成，光吸收或可逆光学信息存储。

  公开号：

  US05208354A1

文献信息

• Photochrome Naphthacenchinone, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0489689A1

  公开（公告）日：1992-06-10

  Verbindungen der Formel I oder V oder Mischungen solcher Verbindungen, worin R unsubstituiertes oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy, C₁-C₁₂-Alkylthio, Phenyl, Benzyl, -CN, -CF₃, Halogen oder -COOR₅ substituiertes C₆-C₁₄-Aryl bedeutet und R₅ für H, C₁-C₁₈-Alkyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, Phenyl, C₁-C₁₂-Alkylphenyl, Benzyl oder C₁-C₁₂-Alkylbenzyl steht, und mindestens einer der Reste R₁ bis R₄ -F, -Cl oder -Br darstellt oder unabhängig die Gruppe RO- bedeutet, und die anderen der Reste R₁ bis R₄ für -H, -F, -Cl oder -Br stehen, sind reversible photochrome Systeme, die zur Kontrastbildung, Lichtabsorption oder zur reversiblen optischen Speicherung von Informationen verwendet werden können.

  式 I 或式 V 的化合物或此类化合物的混合物、 其中 R 是 C₆-C₁₄-芳基，其未被 C₁-C₁₂-烷基、C₁-C₁₂-烷氧基、C₁-C₁₂-烷硫基、苯基、苄基、-CN、-CF₃、卤素或-COOR₅取代，且 R₅ 是 H、C₁-C₁₈-烷基、环己基、环戊基、苯基、C₁-C₁₂-烷基苯基、苄基或 C₁-C₁₂-烷基苯基，以及 R₁ 至 R₄ 自由基中至少有一个代表-F、-Cl 或-Br 或独立代表基团 RO-，而 R₁ 至 R₄ 自由基中的另一个代表-H、-F、-Cl 或-Br，这些都是可逆光致变色系统，可用于形成对比、吸收光或可逆光学信息存储。
• US5208354A
  申请人：——

  公开号：US5208354A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5407885A
  申请人：——

  公开号：US5407885A

  公开（公告）日：1995-04-18
• Photochromic naphthacenequinones, process for their preparation and the
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05208354A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  Compounds of formula I or V or mixtures thereof ##STR1## wherein R is unsubstituted C.sub.6 -C.sub.14 aryl or C.sub.6 -C.sub.14 aryl which is substituted by C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.1 -C.sub.12 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.12 alkylthio, phenyl, benzyl, --CN, --CF.sub.3, halogen or --COOR.sub.5, and R.sub.5 is H, C.sub.1 -C.sub.18 alkyl, cyclohexyl, cyclopentyl, phenyl, C.sub.1 -C.sub.12 alkylphenyl, benzyl or C.sub.1 -C.sub.12 alkylbenzyl, and at least one of the substituents R.sub.1 to R.sub.4 is --F, --Cl or --Br, or is independently the group RO--, and the other substituents R.sub.1 to R.sub.4 are H, --F, --Cl or --Br, are reversible photochromic systems which can be used for contrast formation, light absorption or for the reversible optical storage of information.

  式I或V或它们的混合物的化合物##STR1##其中R是未取代的C.sub.6 -C.sub.14芳基或被C.sub.1 -C.sub.12烷基，C.sub.1 -C.sub.12烷氧基，C.sub.1 -C.sub.12烷硫基，苯基，苄基，-CN，-CF.sub.3，卤素或-COOR.sub.5取代的C.sub.6 -C.sub.14芳基，而R.sub.5是H，C.sub.1 -C.sub.18烷基，环己基，环戊基，苯基，C.sub.1 -C.sub.12烷基苯基，苄基或C.sub.1 -C.sub.12烷基苄基，且取代基R.sub.1至R.sub.4中至少一个是-F，-Cl或-Br，或独立地是RO-群，而其他取代基R.sub.1至R.sub.4是H，-F，-Cl或-Br，是可逆的光致变色系统，可用于对比度形成，光吸收或可逆光学信息存储。