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2-(naphthalen-2-ylmethyl)isothiouronium triiodoplumbate(II) | 335608-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(naphthalen-2-ylmethyl)isothiouronium triiodoplumbate(II)
英文别名
——
2-(naphthalen-2-ylmethyl)isothiouronium triiodoplumbate(II)化学式
CAS
335608-74-7
化学式
C12H13N2S*I3Pb
mdl
——
分子量
805.228
InChiKey
RHQPVXVGKDBLLW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.22
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢碘酸 、 lead(II) oxide 、 Naphthalen-2-ylmethyl carbamimidothioate hydroiodide 在 亚膦酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到2-(naphthalen-2-ylmethyl)isothiouronium triiodoplumbate(II)
    参考文献:
    名称:
    Some Organic-Inorganic Hybrid Compounds Based on iso– Thiuronium Cations and Lead Halide Anions
    摘要:
    摘要:使用1-氯癸烷(C10H21Cl)、苄氯(C6H5CH2Cl)、α,α'-二氯对二甲苯(ClCH2C6H4CH2Cl)、4-苯基苄氯(C6H5C6H4CH2Cl)、2-溴甲基萘(C10H7CH2Br)、4-溴甲基-7-甲氧基香豆素(C10H7O3CH2Br)、2-溴甲基蒽醌(C14H7CH2Br)、9-氯甲基蒽(C14H9CH2Cl)、硫脲和卤化物作为起始材料,有机-无机混合化合物[C10H21SC(NH2)2]2PbI4、[C6H5CH2SC(NH2)2]4Pb3I10[(H2N2)CSCH2C6H4CH2SC(NH2)2]0.5PbI3、[C6H5C6H4CH2S-C(NH2)2]PbI3、[C10H7CH2SC(NH2)2]PbI3、[C14H7O2CH2SC(NH2)2]PbI3、[C14H9CH2SC(NH2)2]PbI3,以及[C14H9CH2SC(NH2)2]PbBr4已被制备并经过分析和光谱表征。
    DOI:
    10.1515/znb-2001-0109
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