4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑 | 64139-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑
• 英文名称: 4-phenyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole
• 英文别名: 2-(4-Phenyl-1,2-oxazol-5-yl)phenol；2-(4-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 64139-00-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: GYKOBWJFMQVFEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  384.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到7a-phenyl-1a,7a-dihydrobenzopyrano[2,3-b]azirin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction

  摘要：

  已经开发出一种环保且新颖的协议，用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮，通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化，以中等到高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c4ra12542h
• 作为产物：
  描述：

  大豆异黄酮 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction

  摘要：

  已经开发出一种环保且新颖的协议，用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮，通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化，以中等到高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c4ra12542h

文献信息

• Szabo; Borda; Theisz, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 3, p. 271 - 279
  作者：Szabo、Borda、Theisz

  DOI：——

  日期：——
• Szabo, V.; Borbely, J.; Theisz, E., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 4, p. 331 - 334
  作者：Szabo, V.、Borbely, J.、Theisz, E.、Szabo, A.

  DOI：——

  日期：——
• Borda, J.; Szabo, V.; Borbely, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 103 - 106
  作者：Borda, J.、Szabo, V.、Borbely, J.

  DOI：——

  日期：——
• Borda; Szabo; Nemeth, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, # 4, p. 389 - 396
  作者：Borda、Szabo、Nemeth、Bokor Gy.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO V.; NEMETH L.; BORDA J.; BOKOR G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1979, 85, NO 9, 385-387
  作者：SZABO V.、 NEMETH L.、 BORDA J.、 BOKOR G.

  DOI：——

  日期：——