5-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxole | 109654-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-phenyl)-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol；5-(4-methoxyphenyl)benzo[f][1,3]benzodioxole
• CAS: 109654-90-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: QJDPXSZDLXIWDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxy-phenyl)-3-((Ξ)-piperonylidene)-3H-furan-2-one 在 喹啉 、 盐酸 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  207.β-芳酰基-α-芳基甲基丙酸。第一部分：将β-芳酰基-α-芳基亚甲基丙酸的内酯转化为相应的1-苯基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001020

文献信息

• Facile Synthesis of Natural Alkoxynaphthalene Analogues from Plant Alkoxybenzenes
  作者：Dmitry V. Tsyganov、Mikhail M. Krayushkin、Leonid D. Konyushkin、Yuri A. Strelenko、Marina N. Semenova、Victor V. Semenov

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.5b01007

  日期：2016.4.22

  Analogues of the bioactive natural alkoxynaphthalene pycnanthulignene D were synthesized by an efficient method. The starting plant allylalkoxybenzenes (1) are easily available from the plant essential oils of sassafras, dill, and parsley. The target 1-arylalkoxynaphthalenes (5) exhibited antiproliferative activity in a phenotypic sea urchin embryo assay.

  通过一种有效的方法合成了具有生物活性的天然烷氧基萘吡喃蒽D的类似物。起始植物烯丙基烷氧基苯（1）可容易地从树，莳萝和欧芹的植物精油中获得。在表型海胆胚胎试验中，目标1-芳基烷氧基萘（5）表现出抗增殖活性。
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1016,1019
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——
• 207. β-Aroyl-α-arylmethylenpropionic acids. Part I. Conversion of the lactones of β- aroyl-α- arylmethylenepropionic acids into the corresponding 1-phenylnaphthalenes
  作者：Lanson S. El-Assal、Awatef H. Shehab

  DOI：10.1039/jr9590001020

  日期：——