((E)-2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-4-methylphenol) | 199929-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ((E)-2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-4-methylphenol)
• 英文别名: N-o-vanillidene-2-amino-p-cresol；N-o-vanillidine-2-amino-p-cresol；N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-3-methoxybenzaldimine；N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-3-methoxysalicylaldimine；2-{[(E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]amino}-4-methylphenol；2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)iminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 199929-23-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: BHTJQRDVGTVQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-4-methylphenol) 、 三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.61h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三齿镍（II）催化的化学发散CH功能化和环丙烷化：取代芳香杂环的区域选择性和非对映选择性。

  摘要：

  据报道，席夫碱镍（II）-膦催化的化学发散C–H官能团和芳族杂环的环丙烷化具有中等至极好的收率，以及非常好的区域选择性和非对映选择性。ligand配体与Ni中心之间的弱，非共价相互作用促进了配体的离解，从而生成了电子和配位不饱和活性催化剂。所报导的反应机理与实验结果和理论计算结果吻合良好，为环丙烷化反应提供了合适的立体控制模型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02138
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 邻氨基对甲苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((E)-2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性六核混合价阳离子Ce（III）/ Ce（IV）配位簇

  摘要：

  一系列含有两个μ混合价六核双阳离子协调集群4 -O 2-桥与通式中号2+（X - ）2 [中号=铈IV 2的Ce III 4（μ 4 -O）2（L-R）4（val）6（H 2 O）2；1 2 +，3 2+：R = H，2 2+：Me; 1 2 +，2 2+：X = Ce III 2（VAL）3（NO 3）4，3 2+：X = NO 3 ]合成，分离和表征。硝酸铈（III）六水合物与席夫碱配体（H 2 L–R）和邻香兰素（val–H）在碱性条件下的反应导致M 2+（X –）2的形成，反应进展为通过质谱研究进行监控。所有配合物的分子结构均通过单晶X射线衍射明确表征。M 2+（X –）2的磁化率测量结果表明Ce（III）离子弱反铁磁耦合。热稳定性和的摩尔电导率中号2+（X - ）2也进行了研究。X射线光电子能谱进一步研究了络合物3 2+（X –）2，以确认Ce（III / IV）离子的氧化态。结果表明，在100°C的空气中O

  DOI：

  10.1002/ejic.202000659

文献信息

• Towards a global greener process: from solvent-less synthesis of molybdenum(<scp>vi</scp>) ONO Schiff base complexes to catalyzed olefin epoxidation under organic-solvent-free conditions
  作者：Marina Cindrić、Gordana Pavlović、Robert Katava、Dominique Agustin

  DOI：10.1039/c6nj03174a

  日期：——

  characterised by means of IR spectroscopy, thermal analyses and also by powder and five molybdenum complexes by single crystal X-ray diffraction. The crystal structure analysis of mononuclear complexes reveal distorted octahedral Mo(VI) coordination by ONO donor atoms from a dianionic tridentate Schiff base ligand, two oxido oxygen atoms from the MoO22+ moiety and an oxygen atom from the MeOH molecule trans

  源自邻羟基醛（2-羟基苯甲醛，2-羟基-3-甲氧基苯甲醛，2-羟基-1-萘醛）和九种相应的二氧钼（VI）配合物的九个席夫碱配体，顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH） ]或顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH）]·CH 3 OH和双核[MoO 2 L] 2使用常规的基于溶液的方法以及机械化学方法，通过液体辅助研磨（LAG）制备了。所有产品的特征均在于红外光谱，热分析以及粉末和五种钼配合物的单晶X射线衍射。单核复合物的晶体结构分析灵兽扭曲的八面体的Mo（VI）通过从双阴离子三齿席夫碱配体ONO供电子原子，从的MoO 2的可氧化的氧原子配位2 2+部分和从MeOH中的氧原子分子的反式的氧桥氧原子。由于反式氧氧原子的作用，Mo-O（MeOH）是Mo配位球内最长的键距，它有望成为配合物最大反应性的点。已经使用叔丁基过氧化物水溶液（TBHP）作为氧化剂并且在没有有机溶剂的情况下，研究了所有络合物
• Spectral Characterization and Antimicrobial Activity of Some Schiff Bases Derived from 4-Methyl-2-aminophenol
  作者：Demet Gürbüz、Adem Cinarli、Aydin Tavman、A. Seher Birteksz

  DOI：10.1002/cjoc.201100237

  日期：2012.4

  the compounds were examined. Antibacterial activities of the compounds were evaluated against Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa and Proteus mirabilis. Antifungal activities were reported for Candida albicans. Some of the Schiff bases showed considerable antimicrobial activity against S. aureus and C. albicans.

  使用适当的合成路线合成了一系列N-（5-甲基-2-羟基苯基）-（2/3/4 / 5-取代）-苯甲二胺（I – XIII）。它们的结构通过FT-IR，UV-Visible，ESI-MS，1 H和13 C-NMR光谱技术和分析方法来表征。N-（5-甲基-2-羟基苯基）-3,4-二甲氧基苯甲二胺（XIII）的晶体结构在室温下通过X射线衍射测定。研究了熔点与化合物结构之间的关系。评价了该化合物对金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌的抗菌活性。，大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌。据报道，白色念珠菌具有抗真菌活性。一些席夫碱的表现出了相当的抗菌活性对金黄色葡萄球菌和Ç。白色的。
• The Labile Nature of Air Stable Ni(II)/Ni(0)‐phosphine/Olefin Catalysts/Intermediates: EDA‐NOCV Analysis
  作者：Sai Manoj N. V. T. Gorantla、Kartik Chandra Mondal

  DOI：10.1002/asia.202200572

  日期：2022.10.4

  Investigation of bonding and reactivity of the Ni(II)-carbene and Ni(0)-olefin complexes in comparison to Ni-phosphine complex using the state-of-the-art EDA-NOCV analyses in conjunction with NBO, QTAIM and DFT methods.

  使用最先进的 EDA-NOCV 分析结合 NBO、QTAIM 和 DFT 方法研究 Ni(II)-卡宾和 Ni(0)-烯烃配合物与 Ni-膦配合物的键合和反应性.
• Tuning Quantum Tunneling in Isomorphic {M^II₂Dy^III₂} “Butterfly” System via 3d-4f Magnetic Interaction
  作者：Gao-Peng Li、Hai-Zhou Tang、Rui-Cheng Gao、Yao-Yu Wang、Xin Sun、Kun Zhang

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01198

  日期：2023.3.1

  In order to probe the magnetic relaxation mechanism of 3d-4f complexes systematically, two “Butterfly” MII2DyIII2 complexes related to our previously reported butterfly compound, [Zn2Dy2(L)4(Ac)2(DMF)2]·4CH3CN (1), and formulated as [Co2Dy2(L)4(Ac)2(DMF)2]·3CH3CN (2) and [Ni2Dy2(L)4(Ac)2(DMF)2]·3CH3CN (3) are prepared and characterized. In comparison to complex 1, the replacement of CoII or NiII with ZnII led to the effective quenching of quantum tunneling of the magnetization (QTM) in complexes 2 and 3. Obviously, the introduction of 3d-4f spin–spin exchange can be important in determining the overall magnetic behaviors of 3d-4f MII2DyIII2} “Butterfly” systems.

  为了系统地探究 3d-4f 复合物的磁弛豫机制，两个 "蝴蝶 "MII2DyIII2 复合物与我们之前报道的蝴蝶化合物相关、[Zn2Dy2(L)4(Ac)2(DMF)2]-4CH3CN（1），并配制成[Co2Dy2(L)4(Ac)2(DMF)2]-3CH3CN（2）和[Ni2Dy2(L)4(Ac)2(DMF)2]-3CH3CN（3）。与复合物 1 相比，用 ZnII 取代 CoII 或 NiII 能有效地淬灭复合物 2 和 3 中的磁化量子隧道效应（QTM）。显然，3d-4f 自旋-自旋交换的引入对于决定 3d-4f MII2DyIII2} "蝴蝶 "系统的整体磁性行为非常重要。"蝴蝶 "系统的整体磁性行为。
• Electrochemical dinitrogen to ammonia reduction at a nickel(<scp>ii</scp>) site: an easy access to an air-stable catalyst
  作者：Jayasree Kumar、Nikhil George Mohan、Tamilselvi Gurusamy、Sai Manoj N. V. T. Gorantla、Prathap Ravichandran、Kartik Chandra Mondal、Kothandaraman Ramanujam

  DOI：10.1039/d3ta05857c

  日期：——

  fixation. The factors that control the facile N2 binding at the Ni atom of the catalyst have not been much studied before by energy decomposition analysis-natural orbital for chemical valence (EDA-NOCV) analysis. Coordinating solvents energetically prefer to bind at the single Ni(II) site of the monomeric active catalyst (L-Me)Ni(II), and due to the σ-donation (Ni(II) ← N2) ability of N2, while under

  用于生产NH 3 （氨）的电化学氮还原反应（NRR）由于其环保和无污染的性质，是哈伯-博世工艺的合适替代品。在此，我们报道了一种均相镍基四核溶剂化低聚物[(L-Me) 4 Ni 4 (EtOH) 4 ]作为THF（四氢呋喃）介质中NRR转化为NH 3的预催化剂。由斯宾塞型 O 2 N 硬供体双阴离子配体 (Me-L 2− ) 螯合的单体三配位 Ni( II ) 离子是第一个用于电化学 N 2（二氮）固定的类型。之前通过能量分解分析-化学价态自然轨道(EDA-NOCV)分析对控制催化剂Ni原子上的容易的N 2结合的因素还没有进行太多研究。配位溶剂积极地倾向于结合在单体活性催化剂(L-Me)Ni( II )的单个Ni( II )位点上，并且由于N 2的σ-供体(Ni( II )←N 2 )能力，而在电化学条件下，(L-Me)Ni ( II ) 的 Ni( II ) 中心更倾向于通过所需的 π-backdonation强烈结合