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N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldimine | 1761-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldimine
英文别名
N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-5-methylsalicylaldimine;2-{[(2-Hydroxy-5-methylphenyl)imino]methyl}-4-methylphenol;2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)iminomethyl]-4-methylphenol
N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldimine化学式
CAS
1761-41-7
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
UTHLVLSLNAURQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基水杨醛邻氨基对甲苯酚乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldimine
    参考文献:
    名称:
    某些4-甲基-2-氨基苯酚衍生的席夫碱的光谱表征和抗菌活性
    摘要:
    使用适当的合成路线合成了一系列N-(5-甲基-2-羟基苯基)-(2/3/4 / 5-取代)-苯甲二胺(I – XIII)。它们的结构通过FT-IR,UV-Visible,ESI-MS,1 H和13 C-NMR光谱技术和分析方法来表征。N-(5-甲基-2-羟基苯基)-3,4-二甲氧基苯甲二胺(XIII)的晶体结构在室温下通过X射线衍射测定。研究了熔点与化合物结构之间的关系。评价了该化合物对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌的抗菌活性。,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌。据报道,白色念珠菌具有抗真菌活性。一些席夫碱的表现出了相当的抗菌活性对金黄色葡萄球菌和Ç。白色的。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201100237
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文献信息

  • Gürkan, Perihan; Gündüz, Necla, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 9, p. 713 - 714
    作者:Gürkan, Perihan、Gündüz, Necla
    DOI:——
    日期:——
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