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N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldimine | 1761-41-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldimine
英文别名
N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-5-methylsalicylaldimine;2-{[(2-Hydroxy-5-methylphenyl)imino]methyl}-4-methylphenol;2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)iminomethyl]-4-methylphenol
N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldimine化学式
CAS
1761-41-7
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
UTHLVLSLNAURQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基水杨醛邻氨基对甲苯酚乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldimine
    参考文献:
    名称:
    某些4-甲基-2-氨基苯酚衍生的席夫碱的光谱表征和抗菌活性
    摘要:
    使用适当的合成路线合成了一系列N-(5-甲基-2-羟基苯基)-(2/3/4 / 5-取代)-苯甲二胺(I – XIII)。它们的结构通过FT-IR,UV-Visible,ESI-MS,1 H和13 C-NMR光谱技术和分析方法来表征。N-(5-甲基-2-羟基苯基)-3,4-二甲氧基苯甲二胺(XIII)的晶体结构在室温下通过X射线衍射测定。研究了熔点与化合物结构之间的关系。评价了该化合物对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌的抗菌活性。,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌。据报道,白色念珠菌具有抗真菌活性。一些席夫碱的表现出了相当的抗菌活性对金黄色葡萄球菌和Ç。白色的。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201100237
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文献信息

  • Gürkan, Perihan; Gündüz, Necla, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 9, p. 713 - 714
    作者:Gürkan, Perihan、Gündüz, Necla
    DOI:——
    日期:——
  • Spectral Characterization and Antimicrobial Activity of Some Schiff Bases Derived from 4-Methyl-2-aminophenol
    作者:Demet Gürbüz、Adem Cinarli、Aydin Tavman、A. Seher Birteksz
    DOI:10.1002/cjoc.201100237
    日期:2012.4
    the compounds were examined. Antibacterial activities of the compounds were evaluated against Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa and Proteus mirabilis. Antifungal activities were reported for Candida albicans. Some of the Schiff bases showed considerable antimicrobial activity against S. aureus and C. albicans.
    使用适当的合成路线合成了一系列N-(5-甲基-2-羟基苯基)-(2/3/4 / 5-取代)-苯甲二胺(I – XIII)。它们的结构通过FT-IR,UV-Visible,ESI-MS,1 H和13 C-NMR光谱技术和分析方法来表征。N-(5-甲基-2-羟基苯基)-3,4-二甲氧基苯甲二胺(XIII)的晶体结构在室温下通过X射线衍射测定。研究了熔点与化合物结构之间的关系。评价了该化合物对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌的抗菌活性。,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌。据报道,白色念珠菌具有抗真菌活性。一些席夫碱的表现出了相当的抗菌活性对金黄色葡萄球菌和Ç。白色的。
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