6-amidino-2-naphthyl α-methylphenylacetate methanesulfonate | 82956-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amidino-2-naphthyl α-methylphenylacetate methanesulfonate
• 英文别名: (6-Carbamimidoylnaphthalen-2-yl) 2-phenylpropanoate;methanesulfonic acid
• CAS: 82956-39-6
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 414.482
• InChiKey: PLCXRCGQZMLLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 6-amidino-2-naphthol methanesulfonate 在 ice 、 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 6-amidino-2-naphthyl α-methylphenylacetate methanesulfonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.5h， 以to obtain 1.8 g of a white powder of 6-amidino-2-naphthyl α-methylphenylacetate methanesulfonate的产率得到6-Amidino-2-naphthyl alpha-methylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Amidine compound

  摘要：

  式为##STR1##的氨基甲酸化合物及其药学上可接受的酸盐是新颖的化合物，可用作强效的抗胰蛋白酶、抗纤溶酶、抗激肽酶和抗凝血酶剂。具有强大的抗C1（C1r、C1s）活性和抗补体活性，它们也可用作抗补体剂。这些氨基甲酸化合物是通过将式为##STR2##的羧酸化合物常规酯化与6-氨基-2-萘酚反应制备而成，必要时可以转化为其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04454338A1

文献信息

• Novel amidine compounds, process for producing same and anti-complement agent comprising them
  申请人：TORII & CO., LTD.

  公开号：EP0048433B1

  公开（公告）日：1986-05-28
• US4454338A
  申请人：——

  公开号：US4454338A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4532255A
  申请人：——

  公开号：US4532255A

  公开（公告）日：1985-07-30