o-Brom-tetraphenyl-ethylen | 20005-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: o-Brom-tetraphenyl-ethylen
• 英文别名: 1-Bromo-2-(1,2,2-triphenylethenyl)benzene
• CAS: 20005-87-2
• 化学式: C₂₆H₁₉Br
• 分子量: 411.341
• InChiKey: UPJJNWCKFONBDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Brom-tetraphenyl-ethylen 生成 9,10-二苯菲
  参考文献：
  名称：

  烯烃的立体有规芳基化：将乙烯基锂试剂添加到酶中

  摘要：

  可以使三苯基乙烯基溴化物（I）和二苯基乙烯基碘化物（XII）经历卤原子被苯基取代；在-78°下将正丁基锂（2·5摩尔）添加到卤化乙烯和邻溴氟苯在乙醚中的混合物中，然后加热至-35°。中间Ó在I的反应-锂衍生物可以被转化为ö -methyltetraphenylethylene（VI）通过用甲基碘或治疗ö与二溴化乙烯-bromotetraphenylethylene（V）。I的对氯衍生物（顺式和反式IX）进行相同的反应，然后用二溴乙烷处理，得到1-（o-溴基苯基）-2,2-二苯基乙烯（X），在每种情况下均以不同的立体异构体为主。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96310-0
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 o-Brom-tetraphenyl-ethylen
  参考文献：
  名称：

  相似或完全不同：非掺杂OLED通过较小的结构修饰和深蓝色聚集诱导的发光源控制共轭度

  摘要：

  四种4,4'-双（1,2,2-三苯基乙烯基）联苯（BTPE）衍生物，4,4'-双（1,2,2-三苯基乙烯基）联苯，2,3'-双（1,2， 2-三苯基乙烯基）联苯，2,4'-双（1,2,2-三苯基乙烯基）联苯，3,3'-双（1,2,2-三苯基乙烯基）联苯和3,4'-双（1,2 ，2-三苯基乙烯基）联苯（o TPE‐ m TPE，o TPE‐ p TPE，m TPE‐ m TPE和m TPE‐ p已成功合成了TPE），并对其热，光学和电子性能进行了充分研究。通过将两个简单的四苯乙烯（TPE）单元通过不同的连接位置合并在一起，可以有效地控制π共轭长度，以确保发出深蓝色光。由于进行了微小但智能的结构修改，这四个荧光团均显示出从435至459 nm的深蓝色发射光，并且国际照明委员会（CIE）的色度坐标分别为（0.16，0.14），（0.15，0.11） （0.16，0.14）和（0.16，0.16）

  DOI：

  10.1002/adfm.201202639

文献信息

• 一种化合物及其发光器件和显示装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN107325076B

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明涉及有机发光材料技术领域，具体涉及一种化合物及其发光器件和显示装置。该化合物的结构式如通式I所示。本发明提出一种基于四苯乙烯结构的TADF材料，兼有TADF和AIE效应，不仅可以利用传统荧光分子跃迁禁阻的三线态激子来发光，还能避免高电流密度和掺杂浓度下的激子淬灭，从而可显著提高器件的效率。
• Synthesis of Tetraarylethene Luminogens by C−H Vinylation of Aromatic Compounds with Triazenes
  作者：Abdusalom A. Suleymanov、Martin Doll、Albert Ruggi、Rosario Scopelliti、Farzaneh Fadaei‐Tirani、Kay Severin

  DOI：10.1002/anie.201908755

  日期：2020.6.15

  Tetraarylethenes are obtained by acid‐induced coupling of vinyl triazenes with aromatic compounds. This new C−H activation route for the synthesis of aggregation‐induced emission luminogens is simple, fast, and versatile. It allows the direct grafting of triarylethenyl groups onto a variety of aromatic compounds, including heterocycles, supramolecular hosts, biologically relevant molecules, and commercial

  四烯酮是通过乙烯基三氮烯与芳族化合物的酸诱导偶联而获得的。用于聚集诱导的发射光致发光剂合成的这种新的CH活化路线简单，快速且用途广泛。它允许将三芳基乙烯基直接接枝到各种芳族化合物上，包括杂环，超分子主体，生物学上相关的分子和商业聚合物。