methyl 6-bromo-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate | 1354632-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 6-bromo-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1354632-82-8
• 化学式: C₁₂H₆BrF₃O₄
• 分子量: 351.076
• InChiKey: YZJRMKVRYSZUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate 、 2-(四氢噻吩-1-鎓-1-基)乙酸乙酯溴化物 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 以49%的产率得到1-ethyl 7a-methyl 5-bromo-7-oxo-1a-(trifluoromethyl)-1,1a,7,7a-tetrahydrocyclopropa[b]chromene-1,7a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成2-三氟甲基取代的多官能化色烯和色酮的简便方法

  摘要：

  一种由容易获得的三氟甲基化的结构单元甲基（Z）-2-溴-4,4,4-制备4-羟基-2-（三氟甲基）-4 H-苯甲基-3-羧酸甲酯3a – j的方法描述了三氟-2-丁烯酸酯1。在CH 2 Cl 2中用Sarrett试剂处理3a – j生成4-氧代-2-（三氟甲基）-亚甲基-3-羧酸甲酯衍生物4a – h，具有中等至良好的产率，可以将其转化为2-三氟甲基取代的通过环丙烷化和路易斯酸催化的开环反应制备多功能苯并氧杂庚环。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.011
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-bromo-4,4,4-trifluoro-2-butenoate 在 dipyridine chromium trioxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 methyl 6-bromo-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 、 methyl 6-bromo-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成2-三氟甲基取代的多官能化色烯和色酮的简便方法

  摘要：

  一种由容易获得的三氟甲基化的结构单元甲基（Z）-2-溴-4,4,4-制备4-羟基-2-（三氟甲基）-4 H-苯甲基-3-羧酸甲酯3a – j的方法描述了三氟-2-丁烯酸酯1。在CH 2 Cl 2中用Sarrett试剂处理3a – j生成4-氧代-2-（三氟甲基）-亚甲基-3-羧酸甲酯衍生物4a – h，具有中等至良好的产率，可以将其转化为2-三氟甲基取代的通过环丙烷化和路易斯酸催化的开环反应制备多功能苯并氧杂庚环。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.011