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2-(1,4,5-tris(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde | 1375006-13-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,4,5-tris(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde
英文别名
——
2-(1,4,5-tris(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde化学式
CAS
1375006-13-5
化学式
C23H28O7
mdl
——
分子量
416.471
InChiKey
RXESJCFSMJISFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,4,5-tris(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以83%的产率得到2-(5-(methoxymethoxy)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Studies toward the Synthesis of the Epoxykinamycin FL-120B′: Discovery of a Decarbonylative Photocyclization
    摘要:
    Photo-Friedel-Crafts a cylation of a naphthoquinone was attempted in an effort to access a diazobenzofluorenone en route to the epoxykinamycin natural product FL-120B'. Photoirradiation of the naphthoquinone substrate which resulted in the unexpected formation of a tetracyclic naphthofuran via a decarbonylative photocyclization process is described.
    DOI:
    10.1021/ol3010563
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-环己烯-1-甲醛tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex三苯胂N,N-二异丙基乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到2-(1,4,5-tris(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Studies toward the Synthesis of the Epoxykinamycin FL-120B′: Discovery of a Decarbonylative Photocyclization
    摘要:
    Photo-Friedel-Crafts a cylation of a naphthoquinone was attempted in an effort to access a diazobenzofluorenone en route to the epoxykinamycin natural product FL-120B'. Photoirradiation of the naphthoquinone substrate which resulted in the unexpected formation of a tetracyclic naphthofuran via a decarbonylative photocyclization process is described.
    DOI:
    10.1021/ol3010563
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