1-(4-nitronaphtyl)ethyl phenyl sulphone | 117508-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-nitronaphtyl)ethyl phenyl sulphone
• 英文别名: 1-[1-(benzenesulfonyl)ethyl]-4-nitronaphthalene
• CAS: 117508-97-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 341.387
• InChiKey: AMQVKRDEOBXWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 1-氯乙基磺酰苯 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ostrowski S., Moritz R. J., Mudryk B., Monatsh. Chem, 126 (1995) N 4, S 447-459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen to the nitro group by tertiary carbanions of α-chloroalkyl phenyl sulphones1
  作者：BogusŁaw Mudryk、MieczysŁaw Makosza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85108-5

  日期：1988.1

  The tertiary carbanions of α-chloroalkyl phenyl sulphones readily enter the vicarious nucleophilic substitution of hydrogen ortho to the nitro group with a number of 4- and 3- substituted nitrobenzenes, when potassium tert-butoxide/DMF base-solvent system at -40°C + -30°C is employed.

  当叔丁醇钾/ DMF碱溶剂体系在-40°C时，α-氯烷基苯基砜的叔碳负离子容易进入氢的邻位取代基，被多个4-和3-取代的硝基苯取代。采用+ -30℃。
• MUDRYK, BOGUSLAW;MAKOSZA, MIECZYSLAW, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 209-213
  作者：MUDRYK, BOGUSLAW、MAKOSZA, MIECZYSLAW

  DOI：——

  日期：——