(E)-1-(but-1-en-1-yl)-4-methylbenzene | 76413-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(but-1-en-1-yl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 3-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-1,3-thiazolidine-2-thione；benzyloxycarbonyl-L-alanyltetrahydrothiazole-2-thione
• CAS: 76413-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: BPUOATQANWMKBS-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苏氨酸 、 (E)-1-(but-1-en-1-yl)-4-methylbenzene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  监测 3-ACYL-1,3-THIAZ0LIDINE-2-THI0NE 与氨基酸及其衍生物的氨解：肽键形成、化学选择性酰化和桥接反应

  摘要：

  作为3-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮氨解监测的新延伸，报道了其在肽键形成、氨基酸化学选择性酰化和酶模型桥接反应中的应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.463
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 苄氧羰基-L-丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到(E)-1-(but-1-en-1-yl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  监测 3-ACYL-1,3-THIAZ0LIDINE-2-THI0NE 与氨基酸及其衍生物的氨解：肽键形成、化学选择性酰化和桥接反应

  摘要：

  作为3-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮氨解监测的新延伸，报道了其在肽键形成、氨基酸化学选择性酰化和酶模型桥接反应中的应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.463

文献信息

• 3-aminoacyl-tetrahydrothiazole-2-thione as an active amide for peptide synthesis (I)
  作者：Li Chung-hsi、Yieh Yuen-hwa、Lin Yao、Lu Yong-jun、Chi Ai-hsueh、Hsing Chi-yi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81933-x

  日期：1981.1
• Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Seno, Kaoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2439 - 2446
  作者：Nagao, Yoshimitsu、Miyasaka, Tadayo、Seno, Kaoru、Fujita, Eiichi、Shibata, Daisuke、Doi, Etsushiro

  DOI：——

  日期：——
• Yajima, Haruaki; Akaji, Kenichi; Hirota, Yoriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3140 - 3142
  作者：Yajima, Haruaki、Akaji, Kenichi、Hirota, Yoriko、Fujii, Nobutaka

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new amino acid and peptide derivatives of estradiol and their binding affinities for the estrogen receptor
  作者：Ye Yun-hua、Huang Yun-sheng、Wang Zhi-qing、Chen Su-ming、Tiant Ying

  DOI：10.1016/0039-128x(93)90015-f

  日期：1993.1

  A series of amino acid and peptide derivatives of estradiol have been synthesized by coupling 17 beta-aminoestra-1,3,5(10)-trien-3-ol, 17-hydrazonoestra-1,3,5(10)-trien-3-ol with amino acids or peptides, using tetrahydrothiazole-2-thione, N-hydroxy-1,4-epoxycyclohex-5-ene-2,3-dicarbonylimide, benzotriazolyloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate, and p-nitrophenol as reagents. N-protected peptidyl steroids were deprotected by traditional methods. The relative binding affinities of the deprotected derivatives to the estrogen receptor were determined by competitive radioligand binding assay.