tert-butyl 4-[(7R)-7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate | 197445-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(7R)-7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (R)-4-(7-amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 197445-22-0
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₂
• 分子量: 331.458
• InChiKey: RECYBWRPTJBIGA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(7R)-7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate 、 4-氯萘-1-磺酰氯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (R)-4-(7-((4-chloronaphthalene)-1-sulfonamido)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108742

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 (R)-2-amino-8-(piperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到tert-butyl 4-[(7R)-7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives

  摘要：

  新的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中X为N或CH；Y为NR.sub.2 CH.sub.2，CH.sub.2--NR.sub.2，NR.sub.2--CO，CO--NR.sub.2或NR.sub.2 SO.sub.2；R.sub.1为H，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基；R.sub.3为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或(CH.sub.2).sub.n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一个或两个杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代；n为0-4；作为(R)-对映体，(S)-对映体或自由碱形式或其药学上可接受的盐或水合物的混合物；含有这些化合物的药物配方，这些化合物在治疗5-羟色胺介导的疾病中的用途，制备这些化合物的方法以及制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US06124283A1

文献信息

• US7157463B2
  申请人：——

  公开号：US7157463B2

  公开（公告）日：2007-01-02