2,3,3-trimethyl-3-silathiane | 88820-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-3-silathiane
• 英文别名: 2,3,3-Trimethyl-1,3-thiasilinane
• CAS: 88820-74-0
• 化学式: C₇H₁₆SSi
• 分子量: 160.356
• InChiKey: NUCGIDCGFCGHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-3-silathiane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2,3,3-trimethyl-3-silathiane S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Tolstikova; Shainyan, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 11, p. 1728 - 1732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基二甲基乙烯基硅烷 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2,3,3-trimethyl-3-silathiane
  参考文献：
  名称：

  Voronkov, M. G.; Kirpichenko, S. V.; Suslova, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2169 - 2170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational analysis of 3,3-dimethyl-3-silathiane, 2,3,3-trimethyl-3-silathiane and 2-trimethylsilyl-3,3-dimethyl-3-silathiane-preferred conformers, barriers to ring inversion and substituent effects
  作者：Svetlana V. Kirpichenko、Erich Kleinpeter、Bagrat A. Shainyan

  DOI：10.1002/poc.1677

  日期：2010.9

  The first conformational analysis of 3‐silathiane and its C‐substituted derivatives, namely, 3,3‐dimethyl‐3‐silathiane 1, 2,3,3‐trimethyl‐3‐silathiane 2, and 2‐trimethylsilyl‐3,3‐dimethyl‐3‐silathiane 3 was performed by using dynamic NMR spectroscopy and B3LYP/6‐311G(d,p) quantum chemical calculations. From coalescence temperatures, ring inversion barriers ΔG≠ for 1 and 2 were estimated to be 6.3 and

  3- silathiane和其C-取代的衍生物，即，3,3-二甲基-3- silathiane的第一构象分析1，2,3,3-三甲基-3- silathiane 2，和2-三甲基甲硅烷基-3,3-通过使用动态NMR光谱和B3LYP / 6-311G（d，p）量子化学计算来执行2-3-3-silathiane 3。从聚结的温度下，环反转障碍Δ ģ ≠为1和2被估计为分别为6.3和6.8千卡/摩尔。这些值大大低于硫代环己烷（9.4 kcal / mol），但略高于1,1-二甲基硅环己烷（5.5 kcal / mol）之一。构象自由能为甲基基团在2（-Δ由低温13 C NMR数据得出的G °= 0.35 kcal / mol）与计算值相当一致。对于化合物2，理论计算得到Δ ë接近零的值的之间的平衡2 -Me斧和2个-Me当量构象异构体。在三甲基甲硅烷基团的所计算出的赤道偏好3是更明显（-Δ ģ °=
• 6-Exo and 7-endo photocyclization of αβ-unsaturated organosilicon ω-thiols
  作者：Svetlana V. Kirpichenko、Lyudmila L. Tolstikova、Elena N. Suslova、Mikhail G. Voronkov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79255-0

  日期：1993.6

  The regioselectivity of cyclization of 3,3- and 4,4-dimethylsila-1-hexene-6-thiols upon UV-irradiation is reported. Ring closure involving the vinyl group at silicon results in the preferred formation of the exo-cyclic product, whereas a high and reversed regio- selectivity is observed when the cyclization reaction occurs via the allyl group at silicon.
• Kirpichenko, Svetlana; Tolstikova, Lyudmila; Suslova, Elena, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 106, # 1, p. 47 - 54
  作者：Kirpichenko, Svetlana、Tolstikova, Lyudmila、Suslova, Elena、Albanov, Aleksander、Voronkov, Mikhail

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. V. Kirpichenko、B. A. Shainyan、E. N. Suslova、A. I. Albanov

  DOI：10.1023/a:1024777029523

  日期：——
• Voronkov, M. G.; Kirpichenko, S. V.; Suslova, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2169 - 2170
  作者：Voronkov, M. G.、Kirpichenko, S. V.、Suslova, E. N.、Keiko, V. V.、Albanov, A. I.

  DOI：——

  日期：——