1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose-3-naproxenester | 113962-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose-3-naproxenester
• 英文别名: [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 113962-44-0
• 化学式: C₂₆H₃₂O₈
• 分子量: 472.535
• InChiKey: GWEJYOLAIHBREJ-TXDJDHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose-3-naproxenester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 以40%的产率得到3-(β-D-Glucose) 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionat
  参考文献：
  名称：

  萘普生酯作为皮肤渗透的潜在前药，第一次交流：合成和理化特性

  摘要：

  使用标准方法合成了非甾体抗炎药萘普生 [2-(6-甲氧基-2-萘基) 丙酸] 的各种酯。各个化合物的熔点和熔融焓通过动态差示量热法 DSC 获得。水中的饱和浓度通过HPLC测定。辛醇/水分配系数根据 Rekker 和 Mannhold 计算，Rm 值通过 RP-DC 确定。最后两个参数可以与高显着性相关。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270511
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose-3-naproxenester
  参考文献：
  名称：

  Bellucci, Giuseppe; Berti, Giancarlo; Bianchini, Roberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 6, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BELLUCCI, GIUSEPPE;BERTI, GIANCARLO;BIANCHINI, ROBERTO;VECCHIANI, SANDRA, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 6, C. 451-456
  作者：BELLUCCI, GIUSEPPE、BERTI, GIANCARLO、BIANCHINI, ROBERTO、VECCHIANI, SANDRA

  DOI：——

  日期：——